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L'indice biochimique, d'image ou physiologique non invasif pourrait-il prédire une sténose artérielle coronarienne significative chez les adultes symptomatiques ?

14 août 2012 mis à jour par: Cathay General Hospital
Valider la capacité des tests de bio-image non invasifs à prédire une sténose coronarienne significative chez les adultes symptomatiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal est de valider la capacité de ces tests non invasifs (CCS, hs-CRP et ABI) à prédire une sténose coronarienne significative chez des adultes symptomatiques. Le point final sera les résultats de l'angiographie coronarienne CT. Les enquêteurs espèrent que les résultats de notre étude pourront être appliqués à l'interprétation de l'examen de santé et aux conseils de suivi et de thérapie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 106
        • Recrutement
        • Cathay General Hospital
        • Chercheur principal:
          • Yuan Heng Mo, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

population pour un bilan de santé général

La description

Critère d'intégration:

  • sujets pour un protocole de bilan de santé général, qui comprenait CACS et CCTA, et des mesures biochimiques (cholestérol total, triglycérides totaux, cholestérol à lipoprotéines de basse densité, cholestérol à lipoprotéines de haute densité, protéine C réactive à haute sensibilité)

Critère d'exclusion:

  • toute personne allergique au produit de contraste iodé, incapable de coopérer pour la tomodensitométrie, asymptomatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
sténose importante de l'artère coronaire
toute personne segment coronaire > 50% diamètre sténose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
coronarographie CT angiographie
Délai: dans un mois
dans un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuan Heng Mo, MD. PhD, Cathay General Hospital, Taiwan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimation)

20 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (Autre subvention/numéro de financement: National Science Council, Taiwan)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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