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O índice bioquímico, de imagem ou fisiológico não invasivo poderia prever estenose arterial coronariana significativa em adultos sintomáticos?

14 de agosto de 2012 atualizado por: Cathay General Hospital
Validar a capacidade de testes de bioimagem não invasivos na previsão de estenose coronariana significativa em adultos sintomáticos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo principal é validar a capacidade desses testes não invasivos (CCS, hs-CRP e ABI) na previsão de estenose coronariana significativa em adultos sintomáticos. O ponto final serão os achados da angiografia por TC coronária. Os investigadores esperam que os resultados do nosso estudo possam ser aplicados na interpretação do exame de saúde e no aconselhamento de acompanhamento e terapia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Recrutamento
        • Cathay General Hospital
        • Investigador principal:
          • Yuan Heng Mo, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população para um check-up geral de saúde

Descrição

Critério de inclusão:

  • sujeitos para um protocolo de check-up geral de saúde, que incluiu CACS e CCTA, e medições bioquímicas (colesterol total, triglicerídeos totais, colesterol de lipoproteína de baixa densidade, colesterol de lipoproteína de alta densidade, proteína C reativa de alta sensibilidade)

Critério de exclusão:

  • qualquer pessoa alérgica ao meio de contraste de iodo, incapaz de cooperar com a tomografia computadorizada, assintomática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
estenose significativa da artéria coronária
qualquer segmento coronário > 50% de estenose de diâmetro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
angiotomografia coronariana
Prazo: Dentro de um mês
Dentro de um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuan Heng Mo, MD. PhD, Cathay General Hospital, Taiwan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (Número de outro subsídio/financiamento: National Science Council, Taiwan)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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