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L'indice biochimico, dell'immagine o fisiologico non invasivo potrebbe predire una stenosi arteriosa coronarica significativa negli adulti sintomatici?

14 agosto 2012 aggiornato da: Cathay General Hospital
Convalidare la capacità dei test di bio-immagine non invasivi nella previsione di stenosi coronariche significative di adulti sintomatici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è convalidare la capacità di questi test non invasivi (CCS, hs-CRP e ABI) nella previsione di stenosi coronariche significative di adulti sintomatici. L'end-point saranno i risultati dell'angiografia TC coronarica. I ricercatori sperano che i risultati del nostro studio possano essere applicati all'interpretazione dell'esame sanitario e al consiglio di follow-up e terapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Reclutamento
        • Cathay General Hospital
        • Investigatore principale:
          • Yuan Heng Mo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione per un controllo sanitario generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti per un protocollo di controllo sanitario generale, che includeva CACS e CCTA, e misurazioni biochimiche (colesterolo totale, trigliceridi totali, colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, proteina C reattiva ad alta sensibilità)

Criteri di esclusione:

  • chiunque sia allergico al mezzo di contrasto allo iodio, incapace di collaborare alla TAC, asintomatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
stenosi coronarica significativa
chiunque segmento coronarico > 50% stenosi del diametro
Radiazione: misurazione del punteggio di calcio coronarico
Biologico: misurazione della proteina C reattiva ad alta sensibilità
Procedura: misurazione dell'indice brachiale della caviglia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
angiografia TC coronarica
Lasso di tempo: entro un mese
entro un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cathay General Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuan Heng Mo, MD. PhD, Cathay General Hospital, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science Council, Taiwan)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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