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非侵入性生化、影像或生理指标能否预测有症状成人的显着冠状动脉狭窄?

2012年8月14日 更新者:Cathay General Hospital
验证非侵入性生物图像测试在预测有症状成人显着冠状动脉狭窄方面的能力。

研究概览

详细说明

主要目的是验证这些非侵入性测试(CCS、hs-CRP 和 ABI)在预测有症状成人的显着冠状动脉狭窄方面的能力。 终点将是冠状动脉 CT 血管造影的结果。 研究者希望我们的研究结果可以应用于健康检查的解释以及随访和治疗的建议。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • 招聘中
        • Cathay General Hospital
        • 首席研究员:
          • Yuan Heng Mo, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

进行一般健康检查的人群

描述

纳入标准:

  • 一般健康检查方案的受试者,包括 CACS 和 CCTA,以及生化测量(总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、高敏感性 C 反应蛋白)

排除标准:

  • 任何人对碘造影剂过敏,不能配合CT扫描,无症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
显着冠状动脉狭窄
任何人的冠状动脉段 > 50% 直径狭窄

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
冠状动脉CT血管造影
大体时间:一个月内
一个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yuan Heng Mo, MD. PhD、Cathay General Hospital, Taiwan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

研究完成 (预期的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月19日

首次发布 (估计)

2012年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月14日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CGH-P100133
  • NSC 101-2314-B-281 -007 (其他赠款/资助编号:National Science Council, Taiwan)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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