Observational Studies of the Application of Bevacizumab in HER2-negative Breast Cancer Neoadjuvant Chemotherapy (BIBC)
2012年7月25日 更新者：LiNanlin,Ph.D, Chief Physician,Clinical Professor
- The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the application of bevacizumab combined neoadjuvant chemotherapy in HER2-negative breast cancer.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- 募集
- Xijing Hospital ， Fourth Military Medical University
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コンタクト：
- Nanlin Li, Ph.D
- 電話番号：+86-186-2963-7041
- メール：nanlin-74@163.com
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コンタクト：
- Hongyu Xiao, Master
- 電話番号：+86-186-2963-7040
- メール：louch2008@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Breast cancer patients of vascular endocrine surgery department in Xijing Hospital
説明
Inclusion Criteria:
- HER2-negative breast cancer patients
- Without surgery
- Plans to neoadjuvant chemotherapy
Exclusion Criteria:
- HER2-positive breast cancer patients
- Post-operative patients
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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bevacizumab combined neoadjuvant chemotherapy
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The patients will be treated with Avastin combined neoadjuvant chemotherapy
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Objective Response Rate
時間枠：From enrollment to disease progression
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From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years.
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From enrollment to disease progression
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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overall response
時間枠：From enrollment to disease progression
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From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years.
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From enrollment to disease progression
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (予想される)
2014年6月1日
研究の完了 (予想される)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月25日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。