- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01652560
Observational Studies of the Application of Bevacizumab in HER2-negative Breast Cancer Neoadjuvant Chemotherapy (BIBC)
2012년 7월 25일 업데이트: LiNanlin,Ph.D, Chief Physician,Clinical Professor
- The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the application of bevacizumab combined neoadjuvant chemotherapy in HER2-negative breast cancer.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Xijing Hospital , Fourth Military Medical University
-
연락하다:
- Nanlin Li, Ph.D
- 전화번호: +86-186-2963-7041
- 이메일: nanlin-74@163.com
-
연락하다:
- Hongyu Xiao, Master
- 전화번호: +86-186-2963-7040
- 이메일: louch2008@126.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Breast cancer patients of vascular endocrine surgery department in Xijing Hospital
설명
Inclusion Criteria:
- HER2-negative breast cancer patients
- Without surgery
- Plans to neoadjuvant chemotherapy
Exclusion Criteria:
- HER2-positive breast cancer patients
- Post-operative patients
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
bevacizumab combined neoadjuvant chemotherapy
|
The patients will be treated with Avastin combined neoadjuvant chemotherapy
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Objective Response Rate
기간: From enrollment to disease progression
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years.
|
From enrollment to disease progression
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
overall response
기간: From enrollment to disease progression
|
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years.
|
From enrollment to disease progression
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- QTDS-01
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