中国における人工呼吸器と急性呼吸窮迫症候群に関する断面調査
2017年1月2日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
東南大学
人工呼吸器を受けた重症患者の混合グループの特徴と転帰は中国では知られていない。
中国の集中治療室における従来の人工呼吸器と急性呼吸窮迫症候群の治療の特徴と結果を説明することを目的として、1か月にわたる断面調査が実施されます。
調査の概要
詳細な説明
2012 年 8 月 31 日から 2012 年 9 月 30 日まで、ICU に入院するすべての患者がスクリーニングされ、機械的患者と ARDS 患者が登録されました。
人口統計的特徴、診断、以前の病歴、人工呼吸器の適応、人工呼吸器のデータ、その他の呼吸器治療、離乳転帰および 28 日死亡率、ARDS の治療が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
555
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Zhong-Da hospital, southeast univerty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人工呼吸器を受けた重症患者またはARDS患者の混合グループ
説明
人工呼吸器患者の包含基準:
次のいずれかの基準を満たしていること
- 2012年9月1日から31日までにICUに入院し、24時間以上侵襲的人工呼吸器を受けた患者
- 2012年9月1日から31日までにICUに入院し、12時間以上非侵襲的人工呼吸器を受けた患者
- 2012年9月1日から31日までICUに入院し、ARDSベルリン定義またはAECC定義を満たす患者
除外基準:
1. 18歳以上または85歳以上のレッスン
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機械換気の割合
時間枠：1ヶ月
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オンウィ月期間中に、集中治療室で何人の患者が人工呼吸器を受けているか。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Haibo Qiu, professor、Southeast university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Xie J, Liu L, Yang Y, Yu W, Li M, Yu K, Zheng R, Yan J, Wang X, Cai G, Li J, Gu Q, Zhao H, Mu X, Ma X, Qiu H. A modified acute respiratory distress syndrome prediction score: a multicenter cohort study in China. J Thorac Dis. 2018 Oct;10(10):5764-5773. doi: 10.21037/jtd.2018.09.117.
- Liu L, Yang Y, Gao Z, Li M, Mu X, Ma X, Li G, Sun W, Wang X, Gu Q, Zheng R, Zhao H, Ao D, Yu W, Wang Y, Chen K, Yan J, Li J, Cai G, Wang Y, Wang H, Kang Y, Slutsky AS, Liu S, Xie J, Qiu H. Practice of diagnosis and management of acute respiratory distress syndrome in mainland China: a cross-sectional study. J Thorac Dis. 2018 Sep;10(9):5394-5404. doi: 10.21037/jtd.2018.08.137.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月2日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。