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Evaluation of the Effectiveness of a Home Visiting Program for New Parents in New Mexico

2017年1月4日 更新者:Rebecca Kilburn、RAND

Evaluation of the Effectiveness of the First Born® Program for New Parents in Santa Fe County, New Mexico

The purpose of this study is to determine if children and mothers who participate in the First Born® Program (FBP) experience better outcomes than they would have in the absence of the program. The evaluation employs a randomized trial design to assess the effectiveness of the FBP in the Santa Fe County, NM, site. FBP is a home visitation program that uses clinically trained professionals to provide first-time parents with information, training, and access to resources designed to promote early childhood development. Services are free and may begin at any time during pregnancy or up to two months after the baby's birth and may continue until the child is three years old. In addition, a nurse postpartum home visit is offered to the parents of all participating newborns. The FBP model builds on other home visiting and prevention programs that have been shown to improve long-term outcomes of children and their families.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

278

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Santa Fe、New Mexico、アメリカ、87501
        • United Way of Santa Fe County First Born® Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • First-time parent
  • Mother is currently pregnant or child is less than two months old
  • Lives within Santa Fe County, New Mexico
  • Parent accepts referral to First Born Program

Exclusion Criteria:

  • Child is not first born
  • First-born child is two months or older
  • Parent resides outside Santa Fe County
  • Parent has not been referred to First Born Program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Offered First Born® Program services
Family and first-born child are selected to be offered First Born® Program home visiting services.
Family and first-born child are offered and/or receive weekly First Born® Program home visiting services between pregnancy and the child's third birthday. Families are eligible to enroll in the program from pregnancy up to two months after birth.
介入なし:Not offered First Born® Program services
Family and first-born child are not selected to be offered First Born® Program home visiting services.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Number of participants with child health or development risk factors
時間枠:First year of life
First year of life

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Kilburn, PhD、RAND

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月4日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K7051-07-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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