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The Combined Use of Indoor Residual Spraying (IRS) and Long-lasting Insecticidal Nets (LLINs) for Malaria Prevention

Cluster Randomised Trial to Compare Effectiveness of the Combined Use of Indoor Residual Spraying (IRS) and Long-lasting Insecticidal Nets (LLINs) to LLINs Alone for Malaria Prevention in Muleba District, Kagera Region, Tanzania

The study is a cluster randomised trial to compare the effectiveness of indoor residual spraying (IRS) combined with the use of long lasting insecticidal nets (LLINs) with the effectiveness of LLINs alone for preventing malaria infection and morbidity. The primary outcome measure is prevalence of parasitaemia and anaemia in children aged 0.5-10 years, measured in cross sectional surveys. Secondary outcomes include relative population density for each mosquito vector species, malaria transmission as measured by entomological inoculation rates (EIR) by mosquito vector species, monitoring of resistance markers including kdr, and user acceptability of LLINs compared with IRS.

Findings from this study are expected to inform decision making so that resource utilization can be optimised.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22300

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kagera
      • Muleba、Kagera、タンザニア
        • 募集
        • PAMVERC office
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Natacha Protopopoff, PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • resident in selected cluster (village)

Exclusion Criteria:

  • Not resident in selected cluster (village)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:LLIN plus IRS
LLIN by universal coverage campaign 2 rounds of indoor residual spraying with bendiocarb insecticide
2 rounds of indoor residual spraying with bendiocarb insecticide, 4 months apart
他の名前:
  • Ficam
Long lasting Insecticide treated mosquito net
他の名前:
  • Olyset nets
アクティブコンパレータ:LLIN only
LLIN by universal coverage campaign
Long lasting Insecticide treated mosquito net
他の名前:
  • Olyset nets

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Prevalence of malarial infection in children 6 months to 10 years
時間枠:9 months post randomisation
9 months post randomisation

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Moderate to severe anaemia in children under 5 years
時間枠:9 months post randomisation
9 months post randomisation
Post-spraying prevalence of infection with malarial parasites in children 6 months to 10 years
時間枠:6 months post randomisation
6 months post randomisation

その他の成果指標

結果測定
時間枠
Entomological Innoculation Rate
時間枠:Malaria season post randomisation(Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation(Average value during 6 months after randomisation)
Relative abundance of adult Anopheles mosquitoes by species
時間枠:Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
genotypic markers of insecticide resistance in malaria vector mosquitoes
時間枠:Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark Rowland, Phd、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2012年11月1日

研究の完了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月2日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ITDCVP54

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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