Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Combined Use of Indoor Residual Spraying (IRS) and Long-lasting Insecticidal Nets (LLINs) for Malaria Prevention

Cluster Randomised Trial to Compare Effectiveness of the Combined Use of Indoor Residual Spraying (IRS) and Long-lasting Insecticidal Nets (LLINs) to LLINs Alone for Malaria Prevention in Muleba District, Kagera Region, Tanzania

The study is a cluster randomised trial to compare the effectiveness of indoor residual spraying (IRS) combined with the use of long lasting insecticidal nets (LLINs) with the effectiveness of LLINs alone for preventing malaria infection and morbidity. The primary outcome measure is prevalence of parasitaemia and anaemia in children aged 0.5-10 years, measured in cross sectional surveys. Secondary outcomes include relative population density for each mosquito vector species, malaria transmission as measured by entomological inoculation rates (EIR) by mosquito vector species, monitoring of resistance markers including kdr, and user acceptability of LLINs compared with IRS.

Findings from this study are expected to inform decision making so that resource utilization can be optimised.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

22300

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kagera
      • Muleba, Kagera, Tanzania
        • Rekrytering
        • PAMVERC office
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Natacha Protopopoff, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • resident in selected cluster (village)

Exclusion Criteria:

  • Not resident in selected cluster (village)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LLIN plus IRS
LLIN by universal coverage campaign 2 rounds of indoor residual spraying with bendiocarb insecticide
2 rounds of indoor residual spraying with bendiocarb insecticide, 4 months apart
Andra namn:
  • Ficam
Long lasting Insecticide treated mosquito net
Andra namn:
  • Olyset nets
Aktiv komparator: LLIN only
LLIN by universal coverage campaign
Long lasting Insecticide treated mosquito net
Andra namn:
  • Olyset nets

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalence of malarial infection in children 6 months to 10 years
Tidsram: 9 months post randomisation
9 months post randomisation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Moderate to severe anaemia in children under 5 years
Tidsram: 9 months post randomisation
9 months post randomisation
Post-spraying prevalence of infection with malarial parasites in children 6 months to 10 years
Tidsram: 6 months post randomisation
6 months post randomisation

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Entomological Innoculation Rate
Tidsram: Malaria season post randomisation(Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation(Average value during 6 months after randomisation)
Relative abundance of adult Anopheles mosquitoes by species
Tidsram: Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
genotypic markers of insecticide resistance in malaria vector mosquitoes
Tidsram: Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)
Malaria season post randomisation (Average value during 6 months after randomisation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mark Rowland, Phd, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2012

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ITDCVP54

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera