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Results of Manual Therapy on Pulmonary Parameters

2016年11月2日 更新者:Marie Carmen Valenza、Universidad de Granada

Manual Therapy Results on Pulmonary Function and Musculoskeletal Movement

The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of different manual techniques included traditionally on respiratory physical therapy

調査の概要

詳細な説明

Randomized controlled trial. Participants are classified in two groups and they are assessed using pulmonary functions parameters and thoracic and spinal movements.

There are two interventions: placebo and a manual technique. Participants will be assessed again at the end of the study.

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • subjects with respiratory conditions
  • Must be able to do spirometry

Exclusion Criteria:

  • subjects with acute processes in their pathologies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Placebo
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. Placebo controlled.
普段のお手入れ
他の名前:
  • 介入なし
アクティブコンパレータ:Manual technique
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. Experimental group.

A manual technique is employed in the intervention group based on passive movement and stretching of the respiratory system.

The manual technique includes:

stretching of diaphragm. Mobilization. Potentiation of the respiratory muscles.

他の名前:
  • Manual therapy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
spirometry parameters
時間枠:Baseline, 6 months
Change from baseline to postintervention in spirometry parameters (Vital capacity, Forced expiratory volume in the first second (FEV1), Tidal volume)using a spirometer as recommended by the American Thoracic Society.
Baseline, 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
thoracic movement
時間枠:at baseline, 6 months
Changes from baseline to postintervention in thoracic movement, measured by tape measure in 3 thoracic levels.
at baseline, 6 months
Changes on Functionality scores
時間枠:baseline, 6 months
Functional status questionnaire used before and after intervention to measure functionality scores change.
baseline, 6 months
Changes on cardiorespiratory capacity
時間枠:baseline, 6 months
Changes on cardiorespiratory capacity measured by 6MWT (6 minutes walking test)at baseline and post intervention.
baseline, 6 months
spinal movement
時間枠:at baseline, 6 months
Changes from baseline to postintervention in spinal movement, measured by Range of motion with goniometer.
at baseline, 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carmen M Valenza, PH MD、Universidad de Granada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (予想される)

2017年1月1日

研究の完了 (予想される)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月2日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DF0035UG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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