Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Results of Manual Therapy on Pulmonary Parameters

2 november 2016 uppdaterad av: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Manual Therapy Results on Pulmonary Function and Musculoskeletal Movement

The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of different manual techniques included traditionally on respiratory physical therapy

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomized controlled trial. Participants are classified in two groups and they are assessed using pulmonary functions parameters and thoracic and spinal movements.

There are two interventions: placebo and a manual technique. Participants will be assessed again at the end of the study.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Granada, Spanien
        • Faculty of health Sciences. University of Granada

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • subjects with respiratory conditions
  • Must be able to do spirometry

Exclusion Criteria:

  • subjects with acute processes in their pathologies

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. Placebo controlled.
Övrig: Placebo
Vanlig skötsel
Andra namn:
  • Inget ingripande
Aktiv komparator: Manual technique
30 people are recruited in order to the inclusion criteria for the study. Experimental group.
Övrig: Manual technique

A manual technique is employed in the intervention group based on passive movement and stretching of the respiratory system.

The manual technique includes:

stretching of diaphragm. Mobilization. Potentiation of the respiratory muscles.

Andra namn:
  • Manual therapy.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spirometry parameters
Tidsram: Baseline, 6 months
Change from baseline to postintervention in spirometry parameters (Vital capacity, Forced expiratory volume in the first second (FEV1), Tidal volume)using a spirometer as recommended by the American Thoracic Society.
Baseline, 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
thoracic movement
Tidsram: at baseline, 6 months
Changes from baseline to postintervention in thoracic movement, measured by tape measure in 3 thoracic levels.
at baseline, 6 months
Changes on Functionality scores
Tidsram: baseline, 6 months
Functional status questionnaire used before and after intervention to measure functionality scores change.
baseline, 6 months
Changes on cardiorespiratory capacity
Tidsram: baseline, 6 months
Changes on cardiorespiratory capacity measured by 6MWT (6 minutes walking test)at baseline and post intervention.
baseline, 6 months
spinal movement
Tidsram: at baseline, 6 months
Changes from baseline to postintervention in spinal movement, measured by Range of motion with goniometer.
at baseline, 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Granada

Utredare

  • Huvudutredare: Carmen M Valenza, PH MD, Universidad de Granada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2012

Första postat (Uppskatta)

28 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DF0035UG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägssjukdom

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera