紙とインターネット (P vs I)
2014年6月20日 更新者：University of British Columbia
インターネット管理による思春期側弯症アンケートと従来の鉛筆と紙によるアンケートの比較: ランダム化クロスオーバーデザイン
研究によると、インターネット上で記入されたアンケートは、紙と鉛筆形式を使用して記入されたアンケートよりも効率的な方法で、エラーが少なく、より完全で正直なデータを提供できる可能性があることがわかっています。
インターネットで実施されるアンケートには多くの利点がありますが、インターネットのアンケートが十分に確立された紙と鉛筆のアンケートと同等の結果を確実に得ることが重要です。
脊柱側弯症の青年に対する側弯症特有のアンケートのインターネット管理を研究した人は誰もいません。
研究者らは、側弯症アンケートのインターネット管理が従来の紙と鉛筆によるものと同じくらい信頼できるかどうかをテストする予定です。
研究者らは、インターネットで実施されるアンケートは紙で実施されるアンケートと同じ信頼性を提供すると予測しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
139
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
特発性側弯症の青少年は、BC 小児病院の整形外科脊椎クリニックを受診する際に参加するよう求められます。
説明
包含基準:
- 10～18歳
- 男性か女性
- 思春期または若年性の特発性側弯症の診断
- 自宅でのコンピューターとインターネットへのアクセス
- 英語での有能なコミュニケーション、または口頭および書面によるコミュニケーションが可能な方
除外基準:
- 英語でのコミュニケーションができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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紙/紙
このグループは、ベースライン時と 2 週間の追跡調査時に紙のアンケートに回答します。
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紙/インターネット
このグループは、ベースラインで紙のアンケートに回答し、2週間の追跡調査でインターネットでのアンケートに回答します。
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インターネット/紙
このグループは、ベースライン時にインターネット質問票に回答し、2週間の追跡調査時に紙の質問票に回答します。
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インターネット/インターネット
このグループは、ベースライン時と 2 週間の追跡調査時にインターネットアンケートに回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特発性側弯症の青年を対象にインターネットで実施したPODCIおよびSRS-30アンケートの信頼性をテストする
時間枠：2週間
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インターネットで実施されるアンケートの信頼性は、標準的な紙のアンケート実施と比較することによって判断されます。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chris Reilly, MD, FRCSC、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月20日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。