- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01772459
Paperi vs. Internet (P vs I)
perjantai 20. kesäkuuta 2014 päivittänyt: University of British Columbia
Internetissä hallinnoitavat nuorten skolioosikyselylomakkeet verrattuna perinteisiin kynä- ja paperiversioihin: satunnaistettu crossover-malli
Tutkimus on osoittanut, että Internetissä täytetyillä kyselylomakkeilla on potentiaalia tarjota täydellisempää ja rehellisempää tietoa, jossa on vähemmän virheitä, tehokkaammin kuin paperi- ja lyijykynämuodolla täytetyt kyselyt.
Internet-kyselylomakkeiden lukuisista eduista huolimatta on tärkeää varmistaa, että Internet-kyselyt antavat vertailukelpoisia tuloksia vakiintuneiden paperi- ja kynäversioiden kanssa.
Kukaan ei ole tutkinut skolioosikohtaisten kyselylomakkeiden Internet-hallintaa skolioosia sairastavilla nuorilla.
Tutkijat testaavat, onko skolioosikyselyiden Internet-hallinta yhtä luotettavaa kuin perinteinen paperi- ja kynäversio.
Tutkijat ennustavat, että Internetin kautta laadittava kysely tarjoaa saman luotettavuuden kuin paperilla laaditut kyselyt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Idiopaattista skolioosia sairastavia nuoria pyydetään osallistumaan BC:n lastensairaalan ortopedisen selkärangan klinikalle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10-18 vuotiaat
- Mies vai nainen
- Nuorten tai nuorten idiopaattisen skolioosin diagnoosi
- Kotiin pääsy tietokoneeseen ja internetiin
- Osaava tai suullinen ja kirjallinen viestintä englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty kommunikoimaan englanniksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Paperi/paperi
Tämä ryhmä täyttää paperikyselyt lähtötilanteessa ja kahden viikon seurannan.
|
|
Paperi/Internet
Tämä ryhmä täyttää paperikyselyt lähtötilanteessa ja Internet-kyselylomakkeet kahden viikon seurannan jälkeen.
|
|
Internet/paperi
Tämä ryhmä täyttää Internet-kyselylomakkeet lähtötilanteessa ja paperikyselyt kahden viikon seurannassa.
|
|
Internet/Internet
Tämä ryhmä täyttää Internet-kyselylomakkeet lähtötilanteessa ja kahden viikon seurannan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testaa Internetin kautta annettujen PODCI- ja SRS-30-kyselylomakkeiden luotettavuus nuorilla, joilla on idiopaattinen skolioosi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Internetin kautta hallinnoitujen kyselylomakkeiden luotettavuus määritetään vertaamalla tavanomaiseen paperikyselyyn.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H10-01785
- CW10-0184 (Muu tunniste: UBC C&W Research Ethics Board)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .