- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01772459
Papier versus internet (P vs I)
20 juni 2014 bijgewerkt door: University of British Columbia
Door internet beheerde vragenlijsten over scoliose bij adolescenten in vergelijking met traditionele potlood- en papierversies: een gerandomiseerd crossover-ontwerp
Onderzoek heeft aangetoond dat vragenlijsten die op internet worden ingevuld, op een efficiëntere manier completere en eerlijkere gegevens met minder fouten kunnen opleveren dan vragenlijsten die met papier en potlood worden ingevuld.
Ondanks de vele voordelen van via internet afgenomen vragenlijsten, is het belangrijk ervoor te zorgen dat de internetvragenlijsten vergelijkbare resultaten opleveren als de gevestigde papieren en potloodversies.
Niemand heeft internetadministratie van scoliosespecifieke vragenlijsten bij adolescenten met scoliose bestudeerd.
De onderzoekers gaan testen of het afnemen van scoliosevragenlijsten via internet net zo betrouwbaar is als de traditionele papieren en potloodversie.
De onderzoekers voorspellen dat de via internet afgenomen vragenlijst dezelfde betrouwbaarheid zal bieden als de papieren vragenlijsten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
139
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adolescenten met idiopathische scoliose zullen worden gevraagd om deel te nemen aan bezoeken aan de orthopedische wervelkolomkliniek in het BC Children's Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 10-18 jaar oud
- Man of vrouw
- Diagnose van adolescente of juveniele idiopathische scoliose
- Thuis toegang tot computer en internet
- Capabele of mondelinge en schriftelijke communicatie in het Engels
Uitsluitingscriteria:
- Kan niet communiceren in het Engels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Papier/Papier
Deze groep vult papieren vragenlijsten in bij baseline en twee weken follow-up.
|
|
Papier/Internet
Deze groep vult papieren vragenlijsten in bij aanvang en internetvragenlijsten na twee weken follow-up.
|
|
Internet/papier
Deze groep vult internetvragenlijsten in bij aanvang en papieren vragenlijsten na twee weken follow-up.
|
|
Internet/Internet
Deze groep zal internetvragenlijsten invullen bij baseline en twee weken follow-up.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Testen van de betrouwbaarheid van de via internet afgenomen PODCI- en SRS-30-vragenlijsten bij adolescenten met idiopathische scoliose
Tijdsspanne: 2 weken
|
De betrouwbaarheid van via internet afgenomen vragenlijsten zal worden bepaald in vergelijking met de implementatie van standaard papieren vragenlijsten.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
21 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H10-01785
- CW10-0184 (Andere identificatie: UBC C&W Research Ethics Board)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .