Papel versus Internet (P vs I)
20 de junio de 2014 actualizado por: University of British Columbia
Cuestionarios de escoliosis en adolescentes administrados por Internet en comparación con las versiones tradicionales en lápiz y papel: un diseño cruzado aleatorizado
La investigación ha demostrado que los cuestionarios completados en Internet tienen el potencial de proporcionar datos más completos y honestos con menos errores de una manera más eficiente que los cuestionarios completados con papel y lápiz.
A pesar de las numerosas ventajas de los cuestionarios administrados por Internet, es importante asegurarse de que los cuestionarios de Internet arrojen resultados comparables a las versiones bien establecidas en papel y lápiz.
Nadie ha estudiado la administración por Internet de cuestionarios específicos de escoliosis en adolescentes con escoliosis.
Los investigadores probarán si la administración por Internet de los cuestionarios de escoliosis es tan confiable como la versión tradicional en papel y lápiz.
Los investigadores predicen que el cuestionario administrado por Internet proporcionará la misma confiabilidad que los cuestionarios administrados en papel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
139
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se les pedirá a los adolescentes con escoliosis idiopática que participen durante las visitas a la clínica de ortopedia de la columna en el BC Children's Hospital
Descripción
Criterios de inclusión:
- 10-18 años
- Masculino o femenino
- Diagnóstico de escoliosis idiopática juvenil o adolescente
- Acceso domiciliario a computadora e internet.
- Capacidad de comunicación oral y escrita en inglés
Criterio de exclusión:
- No se puede comunicar en ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Papel/Papel
Este grupo completará cuestionarios en papel al inicio y dos semanas de seguimiento.
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Papel/Internet
Este grupo completará cuestionarios en papel al inicio y cuestionarios de Internet a las dos semanas de seguimiento.
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Internet/Papel
Este grupo completará cuestionarios de Internet al inicio y cuestionarios en papel a las dos semanas de seguimiento.
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Internet/Internet
Este grupo completará cuestionarios de Internet al inicio y dos semanas de seguimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Probar la confiabilidad de los cuestionarios PODCI y SRS-30 administrados por Internet en adolescentes con escoliosis idiopática
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La confiabilidad de los cuestionarios administrados por Internet se determinará en comparación con la implementación estándar de cuestionarios en papel.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H10-01785
- CW10-0184 (Otro identificador: UBC C&W Research Ethics Board)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .