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Carta contro Internet (P vs I)

20 giugno 2014 aggiornato da: University of British Columbia

Questionari sulla scoliosi adolescenziale somministrati via Internet rispetto alle tradizionali versioni cartacee e a matita: un disegno incrociato randomizzato

La ricerca ha dimostrato che i questionari completati su Internet hanno il potenziale per fornire dati più completi e onesti con meno errori in modo più efficiente rispetto ai questionari completati utilizzando il formato carta e matita. Nonostante i numerosi vantaggi dei questionari somministrati via Internet, è importante assicurarsi che i questionari via Internet forniscano risultati paragonabili alle versioni cartacee e a matita ben consolidate. Nessuno ha studiato la somministrazione via Internet di questionari specifici per la scoliosi negli adolescenti con scoliosi. I ricercatori verificheranno se la somministrazione via Internet dei questionari sulla scoliosi è affidabile quanto la tradizionale versione con carta e matita. Gli investigatori prevedono che il questionario somministrato via Internet fornirà la stessa affidabilità dei questionari somministrati su carta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • British Columbia Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Agli adolescenti con scoliosi idiopatica verrà chiesto di partecipare durante le visite alla clinica ortopedica della colonna vertebrale presso il BC Children's Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 10-18 anni
  • Maschio o femmina
  • Diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale o giovanile
  • Accesso domestico al computer e a Internet
  • Comunicazione capace o orale e scritta in inglese

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comunicare in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carta/carta
Questo gruppo completerà questionari cartacei al basale e due settimane di follow-up.
Carta/Internet
Questo gruppo completerà questionari cartacei al basale e questionari su Internet a due settimane di follow-up.
Internet/Carta
Questo gruppo completerà questionari Internet al basale e questionari cartacei a due settimane di follow-up.
Internet/Internet
Questo gruppo completerà questionari su Internet al basale e due settimane di follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Testare l'affidabilità dei questionari PODCI e SRS-30 somministrati via Internet negli adolescenti con scoliosi idiopatica
Lasso di tempo: 2 settimane
L'affidabilità dei questionari somministrati via Internet sarà determinata rispetto all'implementazione del questionario cartaceo standard.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

21 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H10-01785
  • CW10-0184 (Altro identificatore: UBC C&W Research Ethics Board)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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