- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01772459
Carta contro Internet (P vs I)
20 giugno 2014 aggiornato da: University of British Columbia
Questionari sulla scoliosi adolescenziale somministrati via Internet rispetto alle tradizionali versioni cartacee e a matita: un disegno incrociato randomizzato
La ricerca ha dimostrato che i questionari completati su Internet hanno il potenziale per fornire dati più completi e onesti con meno errori in modo più efficiente rispetto ai questionari completati utilizzando il formato carta e matita.
Nonostante i numerosi vantaggi dei questionari somministrati via Internet, è importante assicurarsi che i questionari via Internet forniscano risultati paragonabili alle versioni cartacee e a matita ben consolidate.
Nessuno ha studiato la somministrazione via Internet di questionari specifici per la scoliosi negli adolescenti con scoliosi.
I ricercatori verificheranno se la somministrazione via Internet dei questionari sulla scoliosi è affidabile quanto la tradizionale versione con carta e matita.
Gli investigatori prevedono che il questionario somministrato via Internet fornirà la stessa affidabilità dei questionari somministrati su carta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
139
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Agli adolescenti con scoliosi idiopatica verrà chiesto di partecipare durante le visite alla clinica ortopedica della colonna vertebrale presso il BC Children's Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 10-18 anni
- Maschio o femmina
- Diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale o giovanile
- Accesso domestico al computer e a Internet
- Comunicazione capace o orale e scritta in inglese
Criteri di esclusione:
- Impossibile comunicare in inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Carta/carta
Questo gruppo completerà questionari cartacei al basale e due settimane di follow-up.
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Carta/Internet
Questo gruppo completerà questionari cartacei al basale e questionari su Internet a due settimane di follow-up.
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Internet/Carta
Questo gruppo completerà questionari Internet al basale e questionari cartacei a due settimane di follow-up.
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Internet/Internet
Questo gruppo completerà questionari su Internet al basale e due settimane di follow-up.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Testare l'affidabilità dei questionari PODCI e SRS-30 somministrati via Internet negli adolescenti con scoliosi idiopatica
Lasso di tempo: 2 settimane
|
L'affidabilità dei questionari somministrati via Internet sarà determinata rispetto all'implementazione del questionario cartaceo standard.
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
21 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H10-01785
- CW10-0184 (Altro identificatore: UBC C&W Research Ethics Board)
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