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Papel vs. Internet (P vs I)

20 de junho de 2014 atualizado por: University of British Columbia

Questionários de escoliose de adolescentes administrados pela Internet em comparação com as versões tradicionais de lápis e papel: um design cruzado randomizado

A pesquisa mostrou que os questionários preenchidos na internet têm o potencial de fornecer dados mais completos e honestos com menos erros de maneira mais eficiente do que os questionários preenchidos usando o formato de papel e lápis. Apesar das inúmeras vantagens dos questionários administrados pela Internet, é importante certificar-se de que os questionários da Internet produzirão resultados comparáveis ​​às bem estabelecidas versões em papel e lápis. Ninguém estudou a administração pela internet de questionários específicos para escoliose em adolescentes com escoliose. Os investigadores testarão se a administração de questionários de escoliose pela Internet é tão confiável quanto a versão tradicional em papel e lápis. Os investigadores preveem que o questionário administrado pela Internet fornecerá a mesma confiabilidade que os questionários administrados em papel.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

139

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
        • British Columbia Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescentes com escoliose idiopática serão convidados a participar durante as visitas à clínica ortopédica de coluna no BC Children's Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • 10-18 anos
  • Macho ou fêmea
  • Diagnóstico de escoliose idiopática adolescente ou juvenil
  • Acesso domiciliar a computador e internet
  • Capacidade de comunicação oral e escrita em inglês

Critério de exclusão:

  • Incapaz de se comunicar em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Papel/Papel
Este grupo preencherá questionários em papel na linha de base e duas semanas de acompanhamento.
Papel/Internet
Este grupo preencherá questionários em papel na linha de base e questionários na Internet em duas semanas de acompanhamento.
Internet/Papel
Este grupo preencherá questionários na Internet no início do estudo e questionários em papel após duas semanas de acompanhamento.
Internet/Internet
Este grupo preencherá questionários na Internet na linha de base e duas semanas de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testar a confiabilidade dos questionários PODCI e SRS-30 administrados pela internet em adolescentes com escoliose idiopática
Prazo: 2 semanas
A confiabilidade dos questionários administrados pela internet será determinada por comparação com a implementação de questionários padrão em papel.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

21 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H10-01785
  • CW10-0184 (Outro identificador: UBC C&W Research Ethics Board)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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