- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01772459
Papel vs. Internet (P vs I)
20 de junho de 2014 atualizado por: University of British Columbia
Questionários de escoliose de adolescentes administrados pela Internet em comparação com as versões tradicionais de lápis e papel: um design cruzado randomizado
A pesquisa mostrou que os questionários preenchidos na internet têm o potencial de fornecer dados mais completos e honestos com menos erros de maneira mais eficiente do que os questionários preenchidos usando o formato de papel e lápis.
Apesar das inúmeras vantagens dos questionários administrados pela Internet, é importante certificar-se de que os questionários da Internet produzirão resultados comparáveis às bem estabelecidas versões em papel e lápis.
Ninguém estudou a administração pela internet de questionários específicos para escoliose em adolescentes com escoliose.
Os investigadores testarão se a administração de questionários de escoliose pela Internet é tão confiável quanto a versão tradicional em papel e lápis.
Os investigadores preveem que o questionário administrado pela Internet fornecerá a mesma confiabilidade que os questionários administrados em papel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
139
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adolescentes com escoliose idiopática serão convidados a participar durante as visitas à clínica ortopédica de coluna no BC Children's Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- 10-18 anos
- Macho ou fêmea
- Diagnóstico de escoliose idiopática adolescente ou juvenil
- Acesso domiciliar a computador e internet
- Capacidade de comunicação oral e escrita em inglês
Critério de exclusão:
- Incapaz de se comunicar em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Papel/Papel
Este grupo preencherá questionários em papel na linha de base e duas semanas de acompanhamento.
|
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Papel/Internet
Este grupo preencherá questionários em papel na linha de base e questionários na Internet em duas semanas de acompanhamento.
|
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Internet/Papel
Este grupo preencherá questionários na Internet no início do estudo e questionários em papel após duas semanas de acompanhamento.
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Internet/Internet
Este grupo preencherá questionários na Internet na linha de base e duas semanas de acompanhamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Testar a confiabilidade dos questionários PODCI e SRS-30 administrados pela internet em adolescentes com escoliose idiopática
Prazo: 2 semanas
|
A confiabilidade dos questionários administrados pela internet será determinada por comparação com a implementação de questionários padrão em papel.
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
21 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H10-01785
- CW10-0184 (Outro identificador: UBC C&W Research Ethics Board)
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