- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01772459
Papier vs. Internet (P vs I)
20. Juni 2014 aktualisiert von: University of British Columbia
Über das Internet verwaltete Fragebögen zur Skoliose bei Jugendlichen im Vergleich zu herkömmlichen Bleistift- und Papierversionen: ein randomisiertes Crossover-Design
Untersuchungen haben gezeigt, dass im Internet ausgefüllte Fragebögen das Potenzial haben, auf effizientere Weise vollständigere und ehrlichere Daten mit weniger Fehlern zu liefern als Fragebögen, die im Papier- und Bleistiftformat ausgefüllt wurden.
Trotz der zahlreichen Vorteile internetbasierter Fragebögen ist es wichtig sicherzustellen, dass die Internetfragebögen zu vergleichbaren Ergebnissen wie die etablierten Papier- und Bleistiftversionen führen.
Niemand hat die Internetverwaltung von Skoliose-spezifischen Fragebögen bei Jugendlichen mit Skoliose untersucht.
Die Forscher werden testen, ob die Internetverwaltung von Skoliose-Fragebögen genauso zuverlässig ist wie die traditionelle Papier- und Bleistiftversion.
Die Forscher gehen davon aus, dass der über das Internet verwaltete Fragebogen die gleiche Zuverlässigkeit bietet wie die in Papierform verwalteten Fragebögen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
139
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jugendliche mit idiopathischer Skoliose werden gebeten, an Besuchen in der orthopädischen Wirbelsäulenklinik des BC Children's Hospital teilzunehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 10–18 Jahren
- Männlich oder weiblich
- Diagnose der idiopathischen Skoliose bei Jugendlichen oder Jugendlichen
- Heimzugang zu Computer und Internet
- Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch
Ausschlusskriterien:
- Es ist nicht möglich, auf Englisch zu kommunizieren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Papier/Papier
Diese Gruppe wird zu Studienbeginn und zweiwöchigem Follow-up Papierfragebögen ausfüllen.
|
|
Papier/Internet
Diese Gruppe wird zu Studienbeginn Papierfragebögen und nach zweiwöchiger Nachuntersuchung Internetfragebögen ausfüllen.
|
|
Internet/Papier
Diese Gruppe wird zu Studienbeginn Internetfragebögen und nach zweiwöchiger Nachuntersuchung Papierfragebögen ausfüllen.
|
|
Internet/Internet
Diese Gruppe wird zu Studienbeginn und zweiwöchigem Follow-up Internet-Fragebögen ausfüllen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Um die Zuverlässigkeit der über das Internet verwalteten PODCI- und SRS-30-Fragebögen bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose zu testen
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Die Zuverlässigkeit von über das Internet verwalteten Fragebögen wird durch Vergleich mit der standardmäßigen Implementierung von Papierfragebögen bestimmt.
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chris Reilly, MD, FRCSC, University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H10-01785
- CW10-0184 (Andere Kennung: UBC C&W Research Ethics Board)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Jugendlicher
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, nicht rekrutierendAdolescent and Young Adult (AYA) KrebsüberlebendeVereinigte Staaten
-
Georgetown UniversityNoch keine RekrutierungPrädiabetes | Postmenopausal | Adolescent and Young Adult (AYA) Krebsüberlebende