メバロン酸キナーゼ遺伝子変異とベーチェット病におけるそれらの臨床相関
2013年1月29日 更新者：Didem Arslan Tas、Cukurova University
背景: ベーチェット病 (BD) の発症には遺伝学が重要な役割を果たすことが示唆されています。
共通の表現型の特徴には、周期性発熱症候群、特にメバロン酸キナーゼ欠損症関連疾患との鑑別診断へのアプローチが必要です。
私たちは、トルコのベーチェット病患者におけるメバロン酸キナーゼ遺伝子の変異の頻度とその臨床的意義を評価する研究を計画しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥、01330
- Cukurova University
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Adana、七面鳥、01330
- Didem Arslan Tas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トルコ人の親族
説明
包含基準:
- ベーチェット患者
除外基準:
- 周期性発熱症候群の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
メバロン酸キナーゼ遺伝子の頻度
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ベーチェット患者
メバロン酸キナーゼ遺伝子変異の頻度
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベーチェット病におけるメバロン酸キナーゼの頻度
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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メバロン酸キナーゼ遺伝子とベーチェット病における臨床的相関
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月29日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。