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MUTAÇÕES DO GENE DA MEVALONATO QUINASE E SUAS CORRELAÇÕES CLÍNICAS NA DOENÇA DE BEHÇET

29 de janeiro de 2013 atualizado por: Didem Arslan Tas, Cukurova University
Introdução: Sugere-se que a genética desempenhe um papel crítico no desenvolvimento da doença de Behçet (DB). Características fenotípicas compartilhadas requerem uma abordagem para o diagnóstico diferencial de síndromes febris periódicas, particularmente de doenças relacionadas à deficiência de mevalonato quinase. Planejamos estudar para avaliar a frequência de mutações e seu significado clínico no gene da mevalonato quinase em pacientes turcos com doença de Behçet.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Adana, Peru, 01330
        • Cukurova University
      • Adana, Peru, 01330
        • Didem Arslan Tas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Parentes turcos

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes de Behçet

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico das síndromes febris periódicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
controles
frequência da frequência do gene mevalonato quinase
Pacientes de Behçet
frequência de mutações no gene mevalonato quinase

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Frequência da frequência do mevalonato quinase na doença de Behçet
Prazo: Um ano
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Gene do mevalonato quinase e correlações clínicas na doença de Behçet
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cukurova University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BH-MVK
  • CUTFBAP25011138 (Outro identificador: CUTF)
  • CUTFBAP2501201138 (Outro identificador: CUTFBAP)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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