MUTAZIONI DEL GENE DELLA MEVALONATO CHINASI E LORO CORRELAZIONI CLINICHE NELLA MALATTIA DI BEHÇET
29 gennaio 2013 aggiornato da: Didem Arslan Tas, Cukurova University
Sfondo: si suggerisce che la genetica svolga un ruolo fondamentale nello sviluppo della malattia di Behçet (BD).
Le caratteristiche fenotipiche condivise richiedono un approccio alla diagnosi differenziale da sindromi febbrili periodiche in particolare da malattie correlate al deficit di mevalonato chinasi.
Abbiamo pianificato di studiare per valutare la frequenza delle mutazioni e il loro significato clinico nel gene della mevalonato chinasi nei pazienti turchi con malattia di Behçet.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Adana, Tacchino, 01330
- Cukurova University
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Adana, Tacchino, 01330
- Didem Arslan Tas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Parenti turchi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di Behçet
Criteri di esclusione:
- Diagnosi delle sindromi febbrili periodiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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controlli
frequenza della frequenza del gene della mevalonato chinasi
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Pazienti di Behçet
frequenza delle mutazioni del gene della mevalonato chinasi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Frequenza della frequenza della mevalonato chinasi nella malattia di Behçet
Lasso di tempo: Un anno
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Un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Gene della mevalonato chinasi e correlazioni cliniche nella malattia di Behçet
Lasso di tempo: Un anno
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Un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
31 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie della pelle
- Malattie degli occhi
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della bocca
- Uveite, anteriore
- Panuveite
- Uveite
- Malattie uveali
- Vasculite
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
- Malattie della pelle, genetiche
- Malattie della pelle, vascolari
- Sindrome di Behcet
Altri numeri di identificazione dello studio
- BH-MVK
- CUTFBAP25011138 (Altro identificatore: CUTF)
- CUTFBAP2501201138 (Altro identificatore: CUTFBAP)
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