LES MUTATIONS DU GÈNE MEVALONATE KINASE ET LEURS CORRÉLATIONS CLINIQUES DANS LA MALADIE DE BEHÇET
29 janvier 2013 mis à jour par: Didem Arslan Tas, Cukurova University
Contexte : Il est suggéré que la génétique joue un rôle essentiel dans le développement de la maladie de Behçet (MB).
Les caractéristiques phénotypiques partagées nécessitent une approche du diagnostic différentiel des syndromes fébriles périodiques, en particulier des maladies liées au déficit en mévalonate kinase.
Nous avons prévu d'étudier pour évaluer la fréquence des mutations et leur signification clinique dans le gène de la mévalonate kinase chez les patients turcs atteints de la maladie de Behçet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adana, Turquie, 01330
- Cukurova University
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Adana, Turquie, 01330
- Didem Arslan Tas
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Famille turque
La description
Critère d'intégration:
- Patients de Behcet
Critère d'exclusion:
- Diagnostic des syndromes de fièvre périodique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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contrôles
fréquence de la fréquence du gène mévalonate kinase
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Patients de Behcet
fréquence des mutations du gène mévalonate kinase
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Fréquence de la mévalonate kinase dans la maladie de Behçet
Délai: Un ans
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Un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Gène de la mévalonate kinase et corrélations cliniques dans la maladie de Behçet
Délai: Un ans
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Première publication (Estimation)
31 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies de la peau
- Maladies oculaires
- Maladies génétiques, innées
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la bouche
- Uvéite antérieure
- Panuvéite
- Uvéite
- Maladies de l'uvée
- Vascularite
- Maladies auto-inflammatoires héréditaires
- Maladies de la peau, Génétique
- Maladies de la peau, vasculaire
- Syndrome de Behçet
Autres numéros d'identification d'étude
- BH-MVK
- CUTFBAP25011138 (Autre identifiant: CUTF)
- CUTFBAP2501201138 (Autre identifiant: CUTFBAP)
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