Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MEVALONATE KINASE-GENMUTASJONER OG DERES KLINISKE Korrelasjoner I BEHÇETS SYKDOM

29. januar 2013 oppdatert av: Didem Arslan Tas, Cukurova University
Bakgrunn: Genetikk er foreslått å spille en kritisk rolle i utviklingen av Behçets sykdom (BD). Delte fenotypiske trekk krever en tilnærming til differensialdiagnosen fra periodiske febersyndromer, spesielt fra mevalonatkinase-mangelrelaterte sykdommer. Vi planla å studere for å evaluere frekvensen av mutasjoner og deres kliniske betydning i mevalonatkinase-genet hos tyrkiske pasienter med Behçets sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adana, Tyrkia, 01330
        • Cukurova University
      • Adana, Tyrkia, 01330
        • Didem Arslan Tas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tyrkisk slekt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Behçet pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av periodiske febersyndromer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kontroller
frekvens av mevalonatkinase-genfrekvens
Behçet pasienter
frekvens av mevalonatkinase-genmutasjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvens av mevalonatkinasefrekvens ved Behçets sykdom
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mevalonatkinase-gen og kliniske korrelasjoner i Behçets sykdom
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BH-MVK
  • CUTFBAP25011138 (Annen identifikator: CUTF)
  • CUTFBAP2501201138 (Annen identifikator: CUTFBAP)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere