MEVALONATE KINASE-GENMUTATIONER OCH DERAS KLINISKA KORRELATIONER I BEHÇETS SJUKDOM
29 januari 2013 uppdaterad av: Didem Arslan Tas, Cukurova University
Bakgrund: Genetik föreslås spela en avgörande roll i utvecklingen av Behçets sjukdom (BD).
Delade fenotypiska egenskaper kräver ett tillvägagångssätt för differentialdiagnos från periodiska febersyndrom, särskilt från mevalonatkinasbristrelaterade sjukdomar.
Vi planerade att studera för att utvärdera frekvensen av mutationer och deras kliniska betydelse i mevalonatkinasgenen hos turkiska patienter med Behçets sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon, 01330
- Cukurova University
-
Adana, Kalkon, 01330
- Didem Arslan Tas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Turkisk släkt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Behçet patienter
Exklusions kriterier:
- Diagnos av periodiska febersyndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kontroller
frekvens av mevalonatkinasgenfrekvens
|
|
Behçet patienter
frekvens av genmutationer av mevalonatkinas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens av mevalonatkinasfrekvens vid Behçets sjukdom
Tidsram: Ett år
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mevalonatkinasgen och kliniska korrelationer vid Behçets sjukdom
Tidsram: Ett år
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
31 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BH-MVK
- CUTFBAP25011138 (Annan identifierare: CUTF)
- CUTFBAP2501201138 (Annan identifierare: CUTFBAP)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .