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振動誘発反射筋活動の潜時 (LVIRMA)

2015年6月18日 更新者:Bagcilar Training and Research Hospital

全身振動誘発反射筋活動の潜時

Whole Body Vibration (WBV) は、重力と逆方向の推力を体に加えます。この機械的刺激は、反射的な筋肉活動を誘発します。 緊張性振動反射 (TVR) は、WBV 誘発性反射性筋活動 (WBV-IRMA) を説明するために最も一般的に引用されるメカニズムですが、TVR が発生するという決定的な証拠はありません。 骨筋調節反射は、筋肉のパフォーマンスに対する振動の影響を説明するために使用されるもう 1 つの神経学的メカニズムです。

研究者は、WBV-IRMA の潜伏期間は TVR の潜伏期間とは異なるという仮説を立てました。 この研究の主な目的は、WBV-IRMA の潜伏期間を決定することです。 二次的な目的は、WBV-IRMA が TVR で説明されるかどうかを調査することです。

20 人の健康な若い成人男性がこの研究に参加する予定です。 参加者は、WBV 中に膝をロックして直立します。 WBVにはPowerPlate Pro5を使用します。 25、30、35、40、45、および 50 Hz で高振幅の WBV が適用されます。 表面電極は両方のヒラメ筋に配置されます。 TVR レイテンシを測定するために、圧電加速度計がアキレス腱に配置され、このアキレス腱はスプリング ベースの機械的反射ハンマーで刺激されます。 私たちのパイロット研究では、運動単位電位 (MUAP) が振動と 1:1 の応答で発生することが示されました。 この発見を確認した後、WBV-IRMA潜時を本研究で測定する。 WBV-IRMA レイテンシーを測定するために、圧電力センサーがヒールと WBV プラットフォームの間に配置されます。 WBV で表される推力が体に伝達され始めるときの、かかとの最初の打球の正確な瞬間が決定されます。 最初のストライキの瞬間と対応する MUAP の間の時間は、「WBV-IRMA レイテンシ」として定義されます。 圧電ストレッチ センサーは、筋紡錘をシミュレートするために、膝とくるぶしの間に配置されます。 ヒラメ筋の反射筋活動は、PowerLab (データ取得システム、ADInstruments、オーストラリア) デバイスによって測定されます。

このプロジェクトは 1 か月で完了する予定です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

運動トレーニングの方法としての全身振動 (WBV) は、理学療法、リハビリテーション、およびプロスポーツでますます人気が高まっており、神経筋骨格系に対する有益な効果により、美容およびウェルネスのアプリケーションでますます使用されています。 これらの利点には、強度、パワー、柔軟性、ジャンプの高さ、バランスの向上が含まれます。 ただし、WBV 中の反射筋活動の存在が示されていますが、筋肉のパフォーマンスに対する WBV の影響の根底にある生理学的メカニズムについてはほとんど知られていません。 緊張性振動反射は、TVR が発生するという決定的な証拠はありませんが、筋肉のパフォーマンスに対する WBV の影響を説明するために最も一般的に引用されるメカニズムです。 研究によると、筋肉や腱に適用される直接的な振動が筋紡錘を刺激し、それによって緊張性振動反射が発生することが報告されています。 これらの研究で強調されているように、筋紡錘の放電は、筋肉または腱の振動中にグループ Ia 求心性神経を介して脊髄に送られます。 そこで、筋肉を収縮させる運動ニューロンを活性化します。 しかし、筋紡錘の感度が低下するか上昇しないことが報告されており、振動を伴うグループ Ia 求心性線維でシナプス前抑制が起こることが報告されています。

骨筋調節反射 (BMR) は、筋肉のパフォーマンスに対する振動の影響を説明するために使用されるもう 1 つの神経学的メカニズムです。 BMR は、周期的な機械的負荷にさらされた骨細胞が筋肉活動を誘発する反射メカニズムです。 骨基質に埋め込まれた骨細胞は、多数の樹状突起プロセスによって相互接続されており、機械感受性の広い細胞ネットワークを形成しています。 周期的な機械的負荷にさらされた骨細胞は、機械的入力信号を中枢神経系に送信し、筋肉活動のニューロン調節に影響を与えます。

研究者は、WBV-IRMA の潜伏期間は TVR の潜伏期間とは異なるという仮説を立てました。 この研究の主な目的は、WBV-IRMA の潜伏期間を決定することです。 二次的な目的は、WBV-IRMA が TVR で説明されるかどうかを調査することです。

20 人の健康な若い成人男性がこの研究に参加する予定です。 参加者は、WBV 中に膝をロックして直立します。 WBVにはPowerPlate Pro5を使用します。 25、30、35、40、45、および 50 Hz で高振幅の WBV が適用されます。 表面電極は両方のヒラメ筋に配置されます。 TVR レイテンシを測定するために、圧電加速度計がアキレス腱に配置され、このアキレス腱はスプリング ベースの機械的反射ハンマーで刺激されます。 私たちのパイロット研究では、運動単位電位 (MUAP) が振動と 1:1 の応答で発生することが示されました。 この発見を確認した後、WBV-IRMA潜時を本研究で測定する。 WBV-IRMA レイテンシーを測定するために、圧電力センサーがヒールと WBV プラットフォームの間に配置されます。 WBV で表される推力が体に伝達され始めるときの、かかとの最初の打球の正確な瞬間が決定されます。 最初のストライキの瞬間と対応する MUAP の間の時間は、「WBV-IRMA レイテンシ」として定義されます。 圧電ストレッチ センサーは、筋紡錘をシミュレートするために、膝とくるぶしの間に配置されます。 ヒラメ筋の反射筋活動は、PowerLab (データ取得システム、ADInstruments、オーストラリア) デバイスによって測定されます。

このプロジェクトは 1 か月で完了する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Bagcilar TRH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な男性
  • 20 歳から 45 歳までのさまざまな年齢の男性
  • 右利きの男性

除外基準:

  • 骨、筋肉・腱、関節、血管、下肢および脊椎の皮膚疾患
  • 筋骨格系に影響を与える可能性のある薬
  • 姿勢異常(脊柱側弯症、脊柱後弯症など)
  • 全身性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WBVグループ
全身振動(WBV)グループ
全身振動(振幅4mm、25、30、35、40、45、50Hz)
他の名前:
  • 周期的な機械的負荷

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反射筋活動の潜時
時間枠:1ヶ月
全身振動誘発反射筋活動潜時
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:ILHAN KARACAN, MD、Bagcilar Training & Research Hospital
  • 主任研究者:MUHARREM CIDEM, MD、Bagcilar Training & Research Hospital
  • 主任研究者:HALIL I CAKAR, PhD、Fatih University Biomedical Engineering Instıtute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月18日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BEAH FTR-8

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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