Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Latens av vibrasjonsindusert refleksmuskelaktivitet (LVIRMA)

18. juni 2015 oppdatert av: Bagcilar Training and Research Hospital

Latens av helkroppsvibrasjonsindusert refleksmuskelaktivitet

Helkroppsvibrasjon (WBV) påfører kroppen skyvekraft i motsatt retning av tyngdekraften. Denne mekaniske stimuleringen induserer refleksmuskulær aktivitet. Tonisk vibrasjonsrefleks (TVR) er oftest sitert mekanisme for å forklare WBV-indusert refleksmuskulær aktivitet (WBV-IRMA), selv om det ikke er noen avgjørende bevis for at TVR forekommer. Benmyoreguleringsrefleksen er en annen nevrologisk mekanisme som brukes til å forklare effekten av vibrasjon på muskelytelsen.

Etterforskere antok at ventetiden til WBV-IRMA er forskjellig fra latensen til TVR. Hovedmålet med denne studien er å bestemme latens av WBV-IRMA. Sekundært mål er å undersøke om WBV-IRMA er forklart med TVR.

Tjue friske unge voksne menn er planlagt å inkludere i denne studien. Deltakerne vil stå oppreist med knærne låst under WBV. PowerPlate Pro5 vil bli brukt for WBV. WBV med høy amplitude på 25,30,35,40,45 og 50 Hz vil bli brukt. Overflateelektroder vil bli plassert på begge soleusmusklene. For å måle TVR-latens, vil piezo-elektrisk akselerometer plasseres på akillessenen og denne akillessenen vil bli stimulert med fjærbasert mekanisk reflekshammer. Pilotstudien vår viste at motorenhetspotensialer (MUAP) oppsto i en 1:1-respons med vibrasjon. Etter bekreftelse av dette funnet, vil WBV-IRMA latens bli målt i denne studien. For å måle WBV-IRMA-latens, vil piezo-elektrisk kraftsensor plasseres mellom hælen og WBV-plattformen. Det nøyaktige øyeblikket for første slag av hælen når skyvekraft uttrykt av WBV begynner å bli overført til kroppen vil bli bestemt. Tiden mellom øyeblikket av den første streiken og tilsvarende MUAP er definert som "WBV-IRMA latency". Piezo-elektrisk strekksensor vil bli plassert mellom kne og malleol for å simulere muskelspindel. Refleksmuskelaktiviteten til soleusmuskler vil bli målt med PowerLab (datainnsamlingssystem, ADInstruments, Australia).

Dette prosjektet er planlagt fullført om 1 måned.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Helkroppsvibrasjon (WBV), som en metode for treningstrening, blir stadig mer populær innen fysioterapi, rehabilitering og profesjonell sport, og brukes i økende grad i skjønnhets- og velværeapplikasjoner på grunn av dens gunstige effekter på nevromuskuloskeletalsystemet. Disse fordelene inkluderer forbedret styrke, kraft, fleksibilitet, hopphøyde og balanse. Det er imidlertid lite kjent om de fysiologiske mekanismene som ligger til grunn for effekten av WBV på muskelytelse, selv om tilstedeværelsen av refleksmuskelaktivitet under WBV er vist. Tonisk vibrasjonsrefleks er den mest siterte mekanismen for å forklare effekten av WBV på muskelytelse, selv om det ikke er noen avgjørende bevis for at TVR forekommer. Studier har rapportert at direkte vibrasjon påført en muskel eller sene stimulerer muskelspindler, og dermed forårsaker en tonisk vibrasjonsrefleks. Som fremhevet av disse studiene, sendes muskelspindelutladninger til ryggmargen gjennom gruppe Ia afferenter under muskel- eller senevibrasjoner. Der aktiverer de motoneuroner som får muskelen til å trekke seg sammen. Det er imidlertid rapportert at sensitiviteten til muskelspindelen avtar eller ikke øker og at presynaptisk hemming forekommer i gruppe Ia afferente fibre med vibrasjon.

Benmyoreguleringsrefleksen (BMR) er en annen nevrologisk mekanisme som brukes til å forklare effekten av vibrasjon på muskelytelsen. BMR er en refleksmekanisme der osteocytter utsatt for syklisk mekanisk belastning induserer muskelaktivitet. Osteocytter innebygd i benmatrisen er sammenkoblet av en rekke dendrittiske prosesser, og danner et bredt, mekanosensitivt cellulært nettverk. Osteocytter utsatt for syklisk mekanisk belastning sender mekaniske inngangssignaler til sentralnervesystemet, og påvirker nevronreguleringen av muskelaktivitet.

Etterforskere antok at ventetiden til WBV-IRMA er forskjellig fra latensen til TVR. Hovedmålet med denne studien er å bestemme latens av WBV-IRMA. Sekundært mål er å undersøke om WBV-IRMA er forklart med TVR.

Tjue friske unge voksne menn er planlagt å inkludere i denne studien. Deltakerne vil stå oppreist med knærne låst under WBV. PowerPlate Pro5 vil bli brukt for WBV. WBV med høy amplitude på 25,30,35,40,45 og 50 Hz vil bli brukt. Overflateelektroder vil bli plassert på begge soleusmusklene. For å måle TVR-latens, vil piezo-elektrisk akselerometer plasseres på akillessenen og denne akillessenen vil bli stimulert med fjærbasert mekanisk reflekshammer. Pilotstudien vår viste at motorenhetspotensialer (MUAP) oppsto i en 1:1-respons med vibrasjon. Etter bekreftelse av dette funnet, vil WBV-IRMA latens bli målt i denne studien. For å måle WBV-IRMA-latens, vil piezo-elektrisk kraftsensor plasseres mellom hælen og WBV-plattformen. Det nøyaktige øyeblikket for første slag av hælen når skyvekraft uttrykt av WBV begynner å bli overført til kroppen vil bli bestemt. Tiden mellom øyeblikket av den første streiken og tilsvarende MUAP er definert som "WBV-IRMA latency". Piezo-elektrisk strekksensor vil bli plassert mellom kne og malleol for å simulere muskelspindel. Refleksmuskelaktiviteten til soleusmuskler vil bli målt med PowerLab (datainnsamlingssystem, ADInstruments, Australia).

Dette prosjektet er planlagt fullført om 1 måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bagcilar TRH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn
  • Menn med aldre varierende mellom 20 og 45 år
  • Høyrehendte menn

Ekskluderingskriterier:

  • Bein, muskel/sener, ledd, vaskulære, dermatologiske sykdommer i nedre ekstremiteter og ryggraden
  • Medisiner som kan påvirke muskel- og skjelettsystemet
  • Posturale abnormiteter (skoliose, kyfose, etc)
  • Systemiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: WBV-gruppen
helkroppsvibrasjonsgruppe (WBV).
helkroppsvibrasjon (4 mm amplitude, 25,30,35,40,45,50 Hz)
Andre navn:
  • Syklisk mekanisk belastning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
latens av refleksmuskelaktivitet
Tidsramme: 1 måned
Helkroppsvibrasjoner indusert refleks muskelaktivitet latens
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital
  • Hovedetterforsker: MUHARREM CIDEM, MD, Bagcilar Training & Research Hospital
  • Hovedetterforsker: HALIL I CAKAR, PhD, Fatih University Biomedical Engineering Instıtute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BEAH FTR-8

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere