- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01780376
Latentie van door trillingen veroorzaakte reflexspieractiviteit (LVIRMA)
Latentie van door lichaamstrillingen geïnduceerde reflexspieractiviteit
Whole Body Vibration (WBV) oefent stuwkracht uit in tegengestelde richting van de zwaartekracht op het lichaam. Deze mechanische stimulatie wekt reflexmatige spieractiviteit op. Tonische trillingsreflex (TVR) is het meest genoemde mechanisme om WBV-geïnduceerde spierreflexactiviteit (WBV-IRMA) te verklaren, hoewel er geen sluitend bewijs is dat TVR optreedt. De botmyoregulatiereflex is een ander neurologisch mechanisme dat wordt gebruikt om de effecten van trillingen op spierprestaties te verklaren.
Onderzoekers veronderstelden dat de latentie van WBV-IRMA verschilt van de latentie van TVR. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de latentie van WBV-IRMA. Secundair doel is om te onderzoeken of WBV-IRMA wordt verklaard met TVR.
Het is de bedoeling dat twintig gezonde jonge volwassen mannen in deze studie worden opgenomen. Deelnemers staan rechtop met hun knieën op slot tijdens WBV. PowerPlate Pro5 wordt gebruikt voor WBV. WBV met hoge amplitude bij 25,30,35,40,45 en 50 Hz wordt toegepast. Op beide soleusspieren worden oppervlakte-elektroden geplaatst. Om de TVR-latentie te meten, wordt een piëzo-elektrische versnellingsmeter op de achillespees geplaatst en wordt deze achillespees gestimuleerd met een mechanische reflexhamer op veerbasis. Onze pilotstudie toonde aan dat motor unit potentials (MUAP) optraden in een 1:1 respons met vibratie. Na bevestiging van deze bevinding zal de WBV-IRMA-latentie worden gemeten in de huidige studie. Om de WBV-IRMA-latentie te meten, wordt een piëzo-elektrische krachtsensor tussen hiel en WBV-platform geplaatst. Het exacte moment van de eerste slag van de hiel wanneer de stuwkracht uitgedrukt door WBV begint te worden overgedragen op het lichaam, zal worden bepaald. De tijd tussen het moment van de eerste aanval en de bijbehorende MUAP wordt gedefinieerd als "WBV-IRMA-latentie". Een piëzo-elektrische reksensor wordt tussen de knie en de malleol geplaatst om de spierspoel te simuleren. De reflexspieractiviteit van de soleusspieren zal worden gemeten door het PowerLab-apparaat (data-acquisitiesysteem, ADInstruments, Australië).
Dit project is gepland om te worden afgerond in 1 maand.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Whole-body vibration (WBV), als een trainingsmethode, wordt steeds populairder in fysiotherapie, revalidatie en professionele sporten, en wordt steeds vaker gebruikt in schoonheids- en wellnesstoepassingen vanwege de gunstige effecten op het neuromusculoskeletale systeem. Deze voordelen omvatten verbeterde kracht, kracht, flexibiliteit, spronghoogte en balans. Er is echter weinig bekend over de fysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan de effecten van WBV op spierprestaties, hoewel de aanwezigheid van reflexspieractiviteit tijdens WBV is aangetoond. Tonische trillingsreflex is het meest genoemde mechanisme om de effecten van WBV op spierprestaties te verklaren, hoewel er geen sluitend bewijs is dat TVR optreedt. Studies hebben gerapporteerd dat directe vibratie toegepast op een spier of pees spierspoeltjes stimuleert, waardoor een tonische vibratiereflex ontstaat. Zoals benadrukt door deze studies, worden ontladingen van de spierspoel naar het ruggenmerg gestuurd via Groep Ia afferenten tijdens spier- of peestrillingen. Daar activeren ze motorneuronen die ervoor zorgen dat de spier samentrekt. Er is echter gemeld dat de gevoeligheid van de spierspoel afneemt of niet toeneemt en dat presynaptische remming optreedt in groep Ia afferente vezels met trillingen.
De botmyoregulatiereflex (BMR) is een ander neurologisch mechanisme dat wordt gebruikt om de effecten van trillingen op spierprestaties te verklaren. BMR is een reflexmechanisme waarbij osteocyten die worden blootgesteld aan cyclische mechanische belasting spieractiviteit induceren. Osteocyten ingebed in de botmatrix zijn onderling verbonden door talrijke dendritische processen, waardoor een breed, mechanosensitief cellulair netwerk wordt gevormd. Osteocyten die zijn blootgesteld aan cyclische mechanische belasting, sturen mechanische invoersignalen naar het centrale zenuwstelsel, waardoor de neuronale regulatie van spieractiviteit wordt beïnvloed.
Onderzoekers veronderstelden dat de latentie van WBV-IRMA verschilt van de latentie van TVR. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de latentie van WBV-IRMA. Secundair doel is om te onderzoeken of WBV-IRMA wordt verklaard met TVR.
Het is de bedoeling dat twintig gezonde jonge volwassen mannen in deze studie worden opgenomen. Deelnemers staan rechtop met hun knieën op slot tijdens WBV. PowerPlate Pro5 wordt gebruikt voor WBV. WBV met hoge amplitude bij 25,30,35,40,45 en 50 Hz wordt toegepast. Op beide soleusspieren worden oppervlakte-elektroden geplaatst. Om de TVR-latentie te meten, wordt een piëzo-elektrische versnellingsmeter op de achillespees geplaatst en wordt deze achillespees gestimuleerd met een mechanische reflexhamer op veerbasis. Onze pilotstudie toonde aan dat motor unit potentials (MUAP) optraden in een 1:1 respons met vibratie. Na bevestiging van deze bevinding zal de WBV-IRMA-latentie worden gemeten in de huidige studie. Om de WBV-IRMA-latentie te meten, wordt een piëzo-elektrische krachtsensor tussen hiel en WBV-platform geplaatst. Het exacte moment van de eerste slag van de hiel wanneer de stuwkracht uitgedrukt door WBV begint te worden overgedragen op het lichaam, zal worden bepaald. De tijd tussen het moment van de eerste aanval en de bijbehorende MUAP wordt gedefinieerd als "WBV-IRMA-latentie". Een piëzo-elektrische reksensor wordt tussen de knie en de malleol geplaatst om de spierspoel te simuleren. De reflexspieractiviteit van de soleusspieren zal worden gemeten door het PowerLab-apparaat (data-acquisitiesysteem, ADInstruments, Australië).
Dit project is gepland om te worden afgerond in 1 maand.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bagcilar TRH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannen
- Mannen met een leeftijd variërend tussen de 20 en 45 jaar
- Rechtshandige mannen
Uitsluitingscriteria:
- Bot-, spier-/pees-, gewrichts-, vasculaire, dermatologische aandoeningen in de onderste ledematen en de wervelkolom
- Medicatie die het bewegingsapparaat kan aantasten
- Houdingsafwijkingen (scoliose, kyfose, enz.)
- Systemische ziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: WBV groep
groep met lichaamstrillingen (WBV).
|
lichaamstrillingen (4 mm amplitude, 25,30,35,40,45,50 Hz)
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
latentie van reflexspieractiviteit
Tijdsspanne: 1 maand
|
Door trillingen van het hele lichaam geïnduceerde latentie van reflexspieractiviteit
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital
- Hoofdonderzoeker: MUHARREM CIDEM, MD, Bagcilar Training & Research Hospital
- Hoofdonderzoeker: HALIL I CAKAR, PhD, Fatih University Biomedical Engineering Instıtute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BEAH FTR-8
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .