肥満および過体重の青少年の減量プログラムにおける動機付け要因としての Facebook の使用
2024年2月26日 更新者：Hospital San Jose Tec de Monterrey
肥満および過体重の青少年の減量プログラムにおける動機付け要因としての Facebook の使用。
この研究の目的は、肥満または過体重の青少年の減量プログラムにおける動機付け要因として Facebook を使用できるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化比較試験です。
肥満または過体重の若者の 2 つのグループがランダムに割り当てられます (WHO の定義)。
両グループは、個人の栄養評価、食事計画、運動習慣を含む 12 週間の減量プログラムに参加します。
フォローアップ面談は3週間ごとに行われます。
1つのグループには、健康的なライフスタイルの変化（運動習慣、健康的な食品の選択、ウェルネスセンターへの「チェックイン」、体重の減少など）に関して、少なくとも1日1回Facebookのステータスを更新することが奨励される。
対照群には、12週間フェイスブック上でプログラムに関する情報を共有しないよう求められる。
Facebook のフォローアップは、研究者によって研究の Facebook アカウント上で行われます。
ティーンエイジャーが希望する場合、アカウントを制限されたプロフィールに設定する方法について徹底的に説明されます。
プログラムの最後に、両方のグループが体重減少と平均 BMI に関して比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nuevo Leon
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Monterrey、Nuevo Leon、メキシコ、64710
- Instituto de Bienestar Integral
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 13歳から19歳までの青少年。
- IOTFによると肥満または過体重。
- 身体活動を行うのに身体的または医学的な障害がないこと。
- 摂食障害のリスクなし（SCOFFアンケート）。
- 1 日あたりの身体活動は 20 分未満と報告してください。
- アクティブな Facebook アカウントを持ち、1 日あたり 20 分以上使用します。
- ゲートハウスいじめスケールでは低リスク。
除外基準:
- 身体活動を行うための身体的または医学的障害。
- SCOFF アンケートに少なくとも 2 回「はい」と答えてください。
- 1日あたり20分以上の運動を報告してください。
- アクティブな Facebook アカウントを持っていない、または 1 日あたり 20 分未満しか使用していない。
- ゲートハウスいじめスケールでは「高リスク」。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入: Facebook の更新
実験グループには、健康的なライフスタイルの決定に関する Facebook のステータスを少なくとも 1 日に 1 回更新することが奨励されます。
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介入なし：コントロール: Facebookなし
このグループには、健康的なライフスタイルに関する決定を Facebook で共有しないよう奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BMI
時間枠：12週間
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ボディ・マス・インデックス
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正のフィードバック
時間枠：12週間
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肯定的なフィードバック (「いいね」、肯定的なコメント) が評価され、BMI の低下に関連付けられます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月26日
最初の投稿 (推定)
2013年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。