Uso de Facebook como factor motivador en un programa de reducción de peso para adolescentes obesos y con sobrepeso
26 de febrero de 2024 actualizado por: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Uso de Facebook como factor motivador en un programa de reducción de peso para adolescentes obesos y con sobrepeso.
El propósito de este estudio es determinar si Facebook puede ser utilizado como factor de motivación para adolescentes obesos o con sobrepeso en un programa de reducción de peso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio.
Habrá dos grupos de adolescentes obesos o con sobrepeso asignados aleatoriamente (definición de la OMS).
Ambos grupos estarán inscritos en un programa de reducción de peso de 12 semanas que incluye evaluación nutricional personal y plan de alimentación y rutina de ejercicios.
Las citas de seguimiento se realizarán cada 3 semanas.
Se alentará a un grupo a actualizar su estado de Facebook al menos una vez al día, con respecto a los cambios en su estilo de vida saludable (rutina de ejercicios, elección de alimentos saludables, "registro" en el centro de bienestar, kilogramos perdidos, etc.).
Se le pedirá al grupo de control que no comparta información sobre su programa en Facebook durante 12 semanas.
Los investigadores realizarán un seguimiento de Facebook en la cuenta de Facebook del estudio.
A los adolescentes se les explicará detalladamente cómo configurar la cuenta en un perfil limitado si así lo desean.
Al final del programa se compararán ambos grupos en cuanto a la pérdida de peso y el IMC medio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nuevo Leon
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Monterrey, Nuevo Leon, México, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 19 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes entre 13 y 19 años.
- Obeso o con sobrepeso según la IOTF.
- Ningún impedimento físico o médico para realizar actividad física.
- Sin riesgo de trastornos alimentarios (cuestionario SCOFF).
- Reportar menos de 20 minutos de actividad física por día.
- Tener una cuenta de Facebook activa y usarla más de 20 minutos al día.
- Bajo riesgo en la escala Gatehouse Bullying.
Criterio de exclusión:
- Impedimento físico o médico para realizar actividad física.
- Responda "sí" al menos dos veces en el cuestionario SCOFF.
- Reportar más de 20 minutos de ejercicio por día.
- No tener una cuenta de Facebook activa o usarla menos de 20 minutos por día.
- "Alto riesgo" en la Escala de acoso de Gatehouse.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención: actualizaciones de Facebook
Se alentará al grupo experimental a actualizar su estado de Facebook con respecto a las decisiones de estilo de vida saludable al menos una vez al día.
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Sin intervención: Control: Sin Facebook
Se alentará a este grupo a no compartir sus decisiones de estilo de vida saludable en Facebook.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IMC
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Índice de masa corporal
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Retroalimentación positiva
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los comentarios positivos ("me gusta", comentarios positivos) serán evaluados y relacionados con la reducción del IMC.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ADOBFB
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