Uso di Facebook come fattore motivante in un programma di riduzione del peso per adolescenti obesi e in sovrappeso
26 febbraio 2024 aggiornato da: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Uso di Facebook come fattore motivante in un programma di riduzione del peso per adolescenti obesi e in sovrappeso.
Lo scopo di questo studio è determinare se Facebook può essere utilizzato come fattore motivante per adolescenti obesi o in sovrappeso in un programma di riduzione del peso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio controllato randomizzato.
Ci saranno due gruppi assegnati in modo casuale di adolescenti obesi o in sovrappeso (definizione OMS).
Entrambi i gruppi saranno iscritti a un programma di riduzione del peso di 12 settimane che include la valutazione nutrizionale personale, il piano alimentare e la routine di esercizi.
Gli appuntamenti di follow-up si terranno ogni 3 settimane.
Un gruppo sarà incoraggiato ad aggiornare il proprio stato di Facebook almeno una volta al giorno, in merito ai cambiamenti del proprio stile di vita sano (routine di esercizi, scelta di cibi sani, "check-in" presso il centro benessere, chilogrammi persi, ecc.).
Al gruppo di controllo verrà chiesto di non condividere informazioni sul proprio programma su Facebook per 12 settimane.
Il follow-up su Facebook sarà tenuto dagli investigatori sull'account Facebook dello studio.
Agli adolescenti verrà spiegato in dettaglio come impostare l'account su un profilo limitato, se lo desiderano.
Alla fine del programma entrambi i gruppi saranno confrontati per quanto riguarda la perdita di peso e il BMI medio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nuevo Leon
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Monterrey, Nuevo Leon, Messico, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adolescenti dai 13 ai 19 anni.
- Obeso o sovrappeso secondo l'IOTF.
- Nessun impedimento fisico o medico per lo svolgimento di attività fisica.
- Nessun rischio per i disturbi alimentari (questionario SCOFF).
- Segnala meno di 20 minuti di attività fisica al giorno.
- Avere un account Facebook attivo e usarlo più di 20 minuti al giorno.
- Basso rischio nella scala del bullismo Gatehouse.
Criteri di esclusione:
- Impedimento fisico o medico allo svolgimento di attività fisica.
- Rispondi "sì" almeno due volte al questionario SCOFF.
- Segnala più di 20 minuti di esercizio al giorno.
- Non avere un account Facebook attivo o utilizzarlo meno di 20 minuti al giorno.
- "Alto rischio" sulla scala del bullismo Gatehouse.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento: aggiornamenti di Facebook
Il gruppo sperimentale sarà incoraggiato ad aggiornare il proprio stato di Facebook per quanto riguarda le decisioni sullo stile di vita sano almeno una volta al giorno.
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Nessun intervento: Controllo: niente Facebook
Questo gruppo sarà incoraggiato a non condividere le loro decisioni sullo stile di vita salutare su Facebook.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
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Indice di massa corporea
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riscontro positivo
Lasso di tempo: 12 settimane
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I feedback positivi ("mi piace", commenti positivi) saranno valutati e correlati alla riduzione del BMI.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2013
Primo Inserito (Stimato)
27 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADOBFB
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