- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01819376
Facebookin käyttö motivoivana tekijänä lihavien ja ylipainoisten nuorten painonpudotusohjelmassa
maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Facebookin käyttö motivoivana tekijänä lihavien ja ylipainoisten nuorten painonpudotusohjelmassa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko Facebookia käyttää motivoivana tekijänä lihaville tai ylipainoisille nuorille painonpudotusohjelmassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Liikalihavia tai ylipainoisia nuoria on kaksi satunnaisesti jaettua ryhmää (WHO:n määritelmä).
Molemmat ryhmät osallistuvat 12 viikon painonpudotusohjelmaan, joka sisältää henkilökohtaisen ravitsemusarvioinnin ja ruokasuunnitelman sekä harjoitusrutiinin.
Seurantakäynnit pidetään 3 viikon välein.
Yhtä ryhmää rohkaistaan päivittämään Facebook-statuksensa vähintään kerran päivässä terveellisten elämäntapojen muutoksista (liikuntarutiinit, terveellinen ruokavalinta, "sisäänkirjautuminen" hyvinvointikeskukseen, pudonneet kilot jne.).
Kontrolliryhmää pyydetään olemaan jakamatta tietoja ohjelmastaan Facebookissa 12 viikkoon.
Facebook-seuranta järjestetään tutkijoiden toimesta tutkimuksen Facebook-tilillä.
Teini-ikäisille selitetään perusteellisesti, kuinka tili voidaan asettaa rajoitettuun profiiliin, jos he haluavat.
Ohjelman lopussa molempia ryhmiä verrataan painonpudotuksen ja keskimääräisen BMI:n suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-19-vuotiaat nuoret.
- Liikalihava tai ylipainoinen IOTF:n mukaan.
- Ei fyysistä tai lääketieteellistä estettä fyysisen toiminnan suorittamiselle.
- Ei riskiä syömishäiriöille (SCOFF-kysely).
- Ilmoita alle 20 minuuttia fyysistä aktiivisuutta päivässä.
- Sinulla on aktiivinen Facebook-tili ja käytä sitä yli 20 minuuttia päivässä.
- Matala riski Gatehouse-kiusaamisen asteikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysinen tai lääketieteellinen este fyysisen toiminnan suorittamiselle.
- Vastaa "kyllä" vähintään kahdesti SCOFF-kyselyyn.
- Ilmoita yli 20 minuutin harjoituksesta päivässä.
- Ei aktiivista Facebook-tiliä tai käytä sitä alle 20 minuuttia päivässä.
- "Suuri riski" Gatehouse-kiusaamisen asteikolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio: Facebook-päivitykset
Kokeiluryhmää rohkaistaan päivittämään Facebook-statuksensa terveellisten elämäntapojen suhteen vähintään kerran päivässä.
|
|
|
Ei väliintuloa: Valvonta: Ei Facebookia
Tätä ryhmää kehotetaan olemaan jakamatta terveellisiä elämäntapoja koskevia päätöksiään Facebookissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Painoindeksi
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivista palautetta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Positiivinen palaute ("tykkäykset", positiiviset kommentit) arvioidaan ja liittyy BMI:n laskuun.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADOBFB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .