- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01819376
Brug af Facebook som en motiverende faktor i et vægtreduktionsprogram for fede og overvægtige unge
26. februar 2024 opdateret af: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Brug af Facebook som en motiverende faktor i et vægtreduktionsprogram for fede og overvægtige unge.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Facebook kan bruges som en motivationsfaktor for fede eller overvægtige unge i et vægtreduktionsprogram.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg.
Der vil være to tilfældigt tildelte grupper af fede eller overvægtige unge (WHO-definition).
Begge grupper vil blive tilmeldt et 12 ugers vægtreduktionsprogram, som inkluderer personlig ernæringsevaluering og madplan og træningsrutine.
Opfølgningsaftaler vil blive afholdt hver 3. uge.
Én gruppe vil blive opfordret til at opdatere deres Facebook-status mindst én gang om dagen med hensyn til deres sunde livsstilsændringer (motionsrutine, sundt madvalg, "tjek ind" i wellness-centret, tabte kilogram osv.).
Kontrolgruppen vil blive bedt om ikke at dele information om deres program på Facebook i 12 uger.
Facebook-opfølgning vil blive holdt af efterforskerne på undersøgelsens Facebook-konto.
Teenagere vil blive grundigt forklaret om, hvordan man indstiller kontoen til en begrænset profil, hvis de ønsker det.
I slutningen af programmet vil begge grupper blive sammenlignet med hensyn til vægttab og gennemsnitlig BMI.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge mellem 13 og 19 år.
- Fedme eller overvægtige ifølge IOTF.
- Ingen fysisk eller medicinsk hindring for at udføre fysisk aktivitet.
- Ingen risiko for spiseforstyrrelser (SCOFF spørgeskema).
- Rapporter mindre end 20 minutters fysisk aktivitet om dagen.
- Har en aktiv Facebook-konto, og brug den mere end 20 minutter om dagen.
- Lav risiko i Gatehouse Mobbeskalaen.
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk eller medicinsk hindring for at udføre fysisk aktivitet.
- Svar "ja" mindst to gange på SCOFF-spørgeskemaet.
- Rapporter mere end 20 minutters træning om dagen.
- Ikke at have en aktiv Facebook-konto eller bruge den mindre end 20 minutter om dagen.
- "Høj risiko" på Gatehouse Mobbeskalaen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention: Facebook-opdateringer
Forsøgsgruppen vil blive opfordret til at opdatere deres Facebook-status vedrørende sunde livsstilsbeslutninger mindst én gang om dagen.
|
|
|
Ingen indgriben: Kontrol: Ingen Facebook
Denne gruppe vil blive opfordret til ikke at dele deres beslutninger om sund livsstil på Facebook.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsramme: 12 uger
|
BMI
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positiv feedback
Tidsramme: 12 uger
|
Positiv feedback ("synes godt om", positive kommentarer) vil blive evalueret og relateret til BMI-reduktion.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2013
Først opslået (Anslået)
27. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADOBFB
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .