- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01819376
Uso do Facebook como Fator Motivador em Programa de Redução de Peso para Adolescentes Obesos e com Sobrepeso
26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Uso do Facebook como Fator Motivador em um Programa de Redução de Peso para Adolescentes Obesos e com Sobrepeso.
O objetivo deste estudo é determinar se o Facebook pode ser usado como um fator motivador para adolescentes obesos ou com sobrepeso em um programa de redução de peso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um estudo controlado randomizado.
Haverá dois grupos aleatoriamente designados de adolescentes obesos ou com sobrepeso (definição da OMS).
Ambos os grupos serão inscritos em um programa de redução de peso de 12 semanas, que inclui avaliação nutricional pessoal e plano alimentar e rotina de exercícios.
As consultas de acompanhamento serão realizadas a cada 3 semanas.
Um grupo será incentivado a atualizar seu status no Facebook pelo menos uma vez ao dia, em relação às mudanças de estilo de vida saudável (rotina de exercícios, escolha de alimentos saudáveis, "check-in" no centro de bem-estar, quilos perdidos, etc).
O grupo de controle será solicitado a não compartilhar informações sobre seu programa no Facebook por 12 semanas.
O acompanhamento do Facebook será feito pelos investigadores na conta do Facebook do estudo.
Os adolescentes serão totalmente explicados sobre como definir a conta para um perfil limitado, se assim o desejarem.
Ao final do programa, ambos os grupos serão comparados quanto à perda de peso e IMC médio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, México, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescentes entre 13 e 19 anos.
- Obeso ou com sobrepeso de acordo com a IOTF.
- Nenhum impedimento físico ou médico para a prática de atividade física.
- Sem risco para transtornos alimentares (questionário SCOFF).
- Relate menos de 20 minutos de atividade física por dia.
- Tenha uma conta ativa no Facebook e use-a mais de 20 minutos por dia.
- Baixo risco na Gatehouse Bullying Scale.
Critério de exclusão:
- Impedimento físico ou médico para a prática de atividade física.
- Responda "sim" pelo menos duas vezes no questionário SCOFF.
- Relate mais de 20 minutos de exercício por dia.
- Não ter uma conta ativa no Facebook ou usá-la menos de 20 minutos por dia.
- "Alto risco" na Escala de Bullying Gatehouse.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção: atualizações do Facebook
O grupo experimental será incentivado a atualizar seu status no Facebook em relação às decisões de estilo de vida saudável pelo menos uma vez por dia.
|
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Sem intervenção: Controle: Sem Facebook
Este grupo será encorajado a não compartilhar suas decisões de estilo de vida saudável no Facebook.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IMC
Prazo: 12 semanas
|
Índice de massa corporal
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Feedback Positivo
Prazo: 12 semanas
|
Feedbacks positivos ("curtidas", comentários positivos) serão avaliados e relacionados à redução do IMC.
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2013
Primeira postagem (Estimado)
27 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ADOBFB
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