- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01819376
Nutzung von Facebook als Motivationsfaktor in einem Gewichtsreduktionsprogramm für adipöse und übergewichtige Jugendliche
26. Februar 2024 aktualisiert von: Hospital San Jose Tec de Monterrey
Nutzung von Facebook als Motivationsfaktor in einem Gewichtsreduktionsprogramm für adipöse und übergewichtige Jugendliche.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Facebook als Motivationsfaktor für adipöse oder übergewichtige Jugendliche in einem Programm zur Gewichtsreduktion genutzt werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie.
Es werden zwei nach dem Zufallsprinzip zugewiesene Gruppen adipöser bzw. übergewichtiger Jugendlicher (WHO-Definition) ausgewählt.
Beide Gruppen nehmen an einem 12-wöchigen Programm zur Gewichtsreduktion teil, das eine persönliche Ernährungsbewertung, einen Ernährungsplan und ein Trainingsprogramm umfasst.
Nachsorgetermine finden alle 3 Wochen statt.
Eine Gruppe wird dazu ermutigt, ihren Facebook-Status mindestens einmal am Tag hinsichtlich ihrer Änderungen im gesunden Lebensstil zu aktualisieren (Trainingsprogramm, Auswahl gesunder Lebensmittel, „Einchecken“ im Wellnesscenter, verlorene Kilogramm usw.).
Die Kontrollgruppe wird gebeten, 12 Wochen lang keine Informationen über ihr Programm auf Facebook zu teilen.
Facebook-Follow-up wird von den Ermittlern auf dem Facebook-Konto der Studie durchgeführt.
Teenagern wird ausführlich erklärt, wie sie das Konto auf ein eingeschränktes Profil einstellen können, wenn sie dies wünschen.
Am Ende des Programms werden beide Gruppen hinsichtlich Gewichtsverlust und mittlerem BMI verglichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64710
- Instituto de Bienestar Integral
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche zwischen 13 und 19 Jahren.
- Laut IOTF fettleibig oder übergewichtig.
- Keine körperliche oder medizinische Behinderung für die Ausübung körperlicher Aktivität.
- Kein Risiko für Essstörungen (SCOFF-Fragebogen).
- Geben Sie weniger als 20 Minuten körperliche Aktivität pro Tag an.
- Besitzen Sie ein aktives Facebook-Konto und nutzen Sie es mehr als 20 Minuten pro Tag.
- Geringes Risiko auf der Gatehouse-Mobbing-Skala.
Ausschlusskriterien:
- Körperliche oder medizinische Behinderung bei der Ausübung körperlicher Aktivität.
- Beantworten Sie den SCOFF-Fragebogen mindestens zweimal mit „Ja“.
- Geben Sie an, mehr als 20 Minuten Sport pro Tag zu treiben.
- Sie haben kein aktives Facebook-Konto oder nutzen es weniger als 20 Minuten pro Tag.
- „Hohes Risiko“ auf der Gatehouse-Mobbing-Skala.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention: Facebook-Updates
Die Versuchsgruppe wird ermutigt, ihren Facebook-Status bezüglich Entscheidungen zu einem gesunden Lebensstil mindestens einmal täglich zu aktualisieren.
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Kein Eingriff: Kontrolle: Kein Facebook
Diese Gruppe wird ermutigt, ihre Entscheidungen zu einem gesunden Lebensstil nicht auf Facebook zu teilen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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BMI
Zeitfenster: 12 Wochen
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Body-Mass-Index
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Positives Feedback
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Positives Feedback („Likes“, positive Kommentare) wird ausgewertet und mit der BMI-Reduktion in Zusammenhang gebracht.
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2013
Zuerst gepostet (Geschätzt)
27. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ADOBFB
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