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Nutzung von Facebook als Motivationsfaktor in einem Gewichtsreduktionsprogramm für adipöse und übergewichtige Jugendliche

26. Februar 2024 aktualisiert von: Hospital San Jose Tec de Monterrey

Nutzung von Facebook als Motivationsfaktor in einem Gewichtsreduktionsprogramm für adipöse und übergewichtige Jugendliche.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Facebook als Motivationsfaktor für adipöse oder übergewichtige Jugendliche in einem Programm zur Gewichtsreduktion genutzt werden kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Es werden zwei nach dem Zufallsprinzip zugewiesene Gruppen adipöser bzw. übergewichtiger Jugendlicher (WHO-Definition) ausgewählt. Beide Gruppen nehmen an einem 12-wöchigen Programm zur Gewichtsreduktion teil, das eine persönliche Ernährungsbewertung, einen Ernährungsplan und ein Trainingsprogramm umfasst. Nachsorgetermine finden alle 3 Wochen statt. Eine Gruppe wird dazu ermutigt, ihren Facebook-Status mindestens einmal am Tag hinsichtlich ihrer Änderungen im gesunden Lebensstil zu aktualisieren (Trainingsprogramm, Auswahl gesunder Lebensmittel, „Einchecken“ im Wellnesscenter, verlorene Kilogramm usw.). Die Kontrollgruppe wird gebeten, 12 Wochen lang keine Informationen über ihr Programm auf Facebook zu teilen. Facebook-Follow-up wird von den Ermittlern auf dem Facebook-Konto der Studie durchgeführt. Teenagern wird ausführlich erklärt, wie sie das Konto auf ein eingeschränktes Profil einstellen können, wenn sie dies wünschen. Am Ende des Programms werden beide Gruppen hinsichtlich Gewichtsverlust und mittlerem BMI verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64710
        • Instituto de Bienestar Integral

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche zwischen 13 und 19 Jahren.
  • Laut IOTF fettleibig oder übergewichtig.
  • Keine körperliche oder medizinische Behinderung für die Ausübung körperlicher Aktivität.
  • Kein Risiko für Essstörungen (SCOFF-Fragebogen).
  • Geben Sie weniger als 20 Minuten körperliche Aktivität pro Tag an.
  • Besitzen Sie ein aktives Facebook-Konto und nutzen Sie es mehr als 20 Minuten pro Tag.
  • Geringes Risiko auf der Gatehouse-Mobbing-Skala.

Ausschlusskriterien:

  • Körperliche oder medizinische Behinderung bei der Ausübung körperlicher Aktivität.
  • Beantworten Sie den SCOFF-Fragebogen mindestens zweimal mit „Ja“.
  • Geben Sie an, mehr als 20 Minuten Sport pro Tag zu treiben.
  • Sie haben kein aktives Facebook-Konto oder nutzen es weniger als 20 Minuten pro Tag.
  • „Hohes Risiko“ auf der Gatehouse-Mobbing-Skala.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention: Facebook-Updates
Die Versuchsgruppe wird ermutigt, ihren Facebook-Status bezüglich Entscheidungen zu einem gesunden Lebensstil mindestens einmal täglich zu aktualisieren.
Kein Eingriff: Kontrolle: Kein Facebook
Diese Gruppe wird ermutigt, ihre Entscheidungen zu einem gesunden Lebensstil nicht auf Facebook zu teilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: 12 Wochen
Body-Mass-Index
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positives Feedback
Zeitfenster: 12 Wochen
Positives Feedback („Likes“, positive Kommentare) wird ausgewertet und mit der BMI-Reduktion in Zusammenhang gebracht.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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