急性虚血性脳卒中におけるクロピドグレルの反応。ボーシュマーCRISP研究 (Bo-CRISP)
2013年4月26日 更新者：Saskia Meves、Ruhr University of Bochum
急性虚血性脳卒中後の患者におけるクロピドグレルに対する低反応の蔓延。
この研究の目的は、虚血性脳卒中後の急性期における化学検査室クロピドグレル低反応性（CLR）の有病率と危険因子を判定することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
159
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bochum、ドイツ、44791
- Department of Neurology, Ruhr University Bochum
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性虚血性脳卒中患者は当院の脳卒中ユニットに入院し、クロピドグレルによる治療を受けました。
説明
包含基準:
- 急性虚血性脳卒中
- ストロークユニットへの入場
- クロピドグレル薬
除外基準:
- 同意なし
- 以前の出血性疾患
- 重度の肝障害
- 現在の胃腸障害
- うっ血性心不全
- 生命を脅かす悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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急性虚血性脳卒中
急性虚血性脳卒中後の心血管危険因子またはクロピドグレル奏効率に対する薬物療法の決定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血小板機能検査の結果
時間枠：ある日
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抗血小板療法の凝集測定結果
|
ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Saskia H Meves, MD、Ruhr University Bochum, Department of Neurology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Meves SH, Overbeck U, Endres HG, Krogias C, Neubauer H. Dose-dependent effect of early antiplatelet therapy in acute ischaemic stroke. Thromb Haemost. 2012 Jan;107(1):69-79. doi: 10.1160/TH11-06-0436. Epub 2011 Dec 8.
- Fong J, Cheng-Ching E, Hussain MS, Katzan I, Gupta R. Predictors of biochemical aspirin and clopidogrel resistance in patients with ischemic stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2011 May-Jun;20(3):227-30. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2009.12.004. Epub 2010 Jul 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月26日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月26日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。