Dual Time Point PET in Lymphoma
This study aims to investigate the value of dual time point PET/CT in lymphoma. Since FDG uptake is linked to glucose metabolism, PET imaging is also used to detect suspected sites for infectious and inflammatory disorders. In a clinical setting, it is a challenge to distinguish between FDG uptake in benign and malignant lesions and this gives rise to a considerable quantity of false positive results and decreased positive predictive values. Performing FDG-PET imaging sixty minutes after injection is common practice in the staging and surveillance of lymphoma but this procedure may not be optimal, especially not in settings where benign inflammatory lesions are of clinical concern.
In an attempt to find an alternative method for this discrimination, dual time point FDG-PET was introduced. This technique has shown itself to be a potentially promising method in FDG-PET imaging for distinguishing between malignant and benign lesions using SUV values. The reason for the different FDG uptake patterns between inflammatory and malignant lesions is unclear. Several factors may contribute to this phenomenon on a cellular basis. It has been shown that cancer cells exhibit increased numbers of glucose transporter and low level of glucose-6-phosphatase. Varying levels between different cancer cell types may explain the different FDG uptake curves. Because various cell types exhibit varying rates of FDG uptake we believe that kinetic investigation may prove to be of value in understanding different types of lymphoma and identifying how to perform precise imaging for staging and surveillance.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Odense、デンマーク、5000
- 募集
- Odense University Hospital, Department of hematology
-
コンタクト：
- Karen Mylam, MD
- 電話番号：0045 6441 3186
- メール：karen.mylam@rsyd.dk
-
主任研究者：
- Karen Juul Mylam, MD
-
Roskilde、デンマーク、4000
- まだ募集していません
- Roskilde Hospital
-
コンタクト：
- Lars Møller Pedersen, MD
- メール：lmpn@regionsjaelland.dk
-
副調査官：
- Lars Møller Pedersen, MD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Age>18 years
- Planned for curative treatment
Exclusion Criteria:
- Previously treatment with chemotherapy or irradiation
- Primary CNS lymphoma
- Recurrent lymphoma
- Transformation from indolent lymphoma
- Presence of diabetes mellitus, HIV, chronic inflammatory disease or infections
- Pregnancy or lactation
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Patients with suspected lymphoma.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival
時間枠：2 years
|
To evaluate the predictive value of PET after 60min compared to PET after 180min in terms of outcome.
|
2 years
|
|
Progression free survival
時間枠：3 years
|
To evaluate the predictive value of PET after 60min compared to PET after 180min in terms of outcome.
|
3 years
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Overall survival
時間枠：2 years, 3 years
|
To evaluate the predictive value of PET after 60min compared to PET after 180min in terms of outcome.
|
2 years, 3 years
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
To compare SUVmax with the expression of GLUT1, hexokinase, G6Pase in lymphoma cells
時間枠：1 day (After diagnostic biopsy)
|
1 day (After diagnostic biopsy)
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。