変形性関節症心血管危険因子
2014年2月9日 更新者：Joan Calvet Fontova、Hospital Parc Taulí, Sabadell
変形性膝関節症または手の変形性関節症患者間の心血管危険因子の有病率
高血圧、肥満、脂質異常症、糖尿病などの伝統的な心血管危険因子と、手または膝の変形性関節症との関係を遡及的に分析し、その結果を、他のリウマチ性疾患のない軟部組織疾患の患者の対照群と比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
490
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
- 募集
- Hospital Parc Tauli Sabadell
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コンタクト：
- Orellana Cristobal, Dr
- 電話番号：24065 0034937231010
- メール：corellana@tauli.cat
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は、症候性の手または膝の変形性関節症または軟部組織疾患のためにリウマチ外来に紹介されました。
患者は主治医から紹介され、すべての患者は主治医の援助を受けました。
説明
包含基準:
- -症候性の手または膝の変形性関節症のために紹介された患者
- 同じ期間に軟部組織疾患のために紹介されたすべての患者
- > 50歳
除外基準:
- その他のリウマチ性疾患
- 続発性変形性関節症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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変形性膝関節症
1年間リウマチ外来を受診し、変形性膝関節症を患った50歳以上の患者。
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患者の医療記録を調べ、高血圧、肥満、脂質異常症、糖尿病などの心血管危険因子に関連する診断を収集します。
すべての患者において、心血管疾患の病歴を収集します。
なし、1 つまたは 2 つの心血管危険因子、または 3 つ以上のグループ分けに従って、2 つのグループを定義しました。
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手の変形性関節症
1年間リウマチ外来を受診し、手の変形性関節症を患った50歳以上の患者。
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患者の医療記録を調べ、高血圧、肥満、脂質異常症、糖尿病などの心血管危険因子に関連する診断を収集します。
すべての患者において、心血管疾患の病歴を収集します。
なし、1 つまたは 2 つの心血管危険因子、または 3 つ以上のグループ分けに従って、2 つのグループを定義しました。
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軟部組織疾患
他のコホートと同じ期間に外来リウマチ科を受診し、他のリウマチ状態のない軟部組織疾患を患っていた 50 歳以上のすべての患者。
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患者の医療記録を調べ、高血圧、肥満、脂質異常症、糖尿病などの心血管危険因子に関連する診断を収集します。
すべての患者において、心血管疾患の病歴を収集します。
なし、1 つまたは 2 つの心血管危険因子、または 3 つ以上のグループ分けに従って、2 つのグループを定義しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手または膝の変形性関節症患者における心血管危険因子の有病率
時間枠：一か月
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変形性膝関節症のコホートと変形性手の変形性関節症のコホートにおける心血管危険因子の有病率を分析します。
次に、軟部組織疾患患者のコホートにおける心血管危険因子の有病率を評価します。
最後に、変形性関節症患者と軟部組織疾患患者を比較します。
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手または膝の変形性関節症における心血管疾患の有病率。
時間枠：一か月
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3 つのコホート、手の変形性関節症、変形性膝関節症、軟部組織疾患における心血管疾患の有病率を評価します。そしてそれらを比較します。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：jordi Gratacos, MD Ph、Hospital Parc Tauli
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予期された)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月9日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。