Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arthrose-kardiovaskuläre Risikofaktoren

9. Februar 2014 aktualisiert von: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Prävalenz kardiovaskulärer Risikofaktoren bei Patienten mit Knie- oder Handarthrose

Wir analysieren retrospektiv die Beziehung zwischen traditionellen kardiovaskulären Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Adipositas, Dislipidämie und Diabetes sowie Hand- oder Kniearthrose und vergleichen die Ergebnisse mit einer Kontrollgruppe von Patienten mit Weichteilerkrankungen ohne andere rheumatologische Erkrankungen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

490

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekrutierung
        • Hospital Parc Tauli Sabadell
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen symptomatischer Hand- oder Kniearthrose oder Weichteilerkrankung an die ambulante Rheumatologie überwiesen wurden. Die Patienten wurden von ihrem Hausarzt überwiesen, und alle Patienten wurden in der Hausarzthilfe besucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen symptomatischer Hand- oder Kniearthrose überwiesen werden
  • Alle Patienten, die im selben Zeitraum wegen Weichteilerkrankungen überwiesen wurden
  • > 50 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Jede andere rheumatologische Erkrankung
  • sekundäre Arthrose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Arthrose im Knie
Patienten über 50 Jahre, die sich für 1 Jahr in einer ambulanten Rheumatologie vorstellten und an Kniearthrose litten.
Wir sehen uns die Patientenakte an und sammeln die Diagnosen, die mit kardiovaskulären Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Dislipidämie und Diabetes verbunden sind.
Bei allen Patienten sammeln wir die Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Wir haben zwei Gruppen gemäß der Gruppierung von keinem, 1 oder 2 kardiovaskulären Risikofaktoren oder 3 oder mehr definiert.
Arthrose der Hand
Patienten über 50 Jahre, die sich für 1 Jahr in einer ambulanten Rheumatologie vorstellten und an Arthrose der Hand litten.
Wir sehen uns die Patientenakte an und sammeln die Diagnosen, die mit kardiovaskulären Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Dislipidämie und Diabetes verbunden sind.
Bei allen Patienten sammeln wir die Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Wir haben zwei Gruppen gemäß der Gruppierung von keinem, 1 oder 2 kardiovaskulären Risikofaktoren oder 3 oder mehr definiert.
Weichteilerkrankung
Alle Patienten über 50 Jahre, die sich im gleichen Zeitraum anderer Kohorten in einer ambulanten Rheumatologie vorstellten und die eine Weichteilerkrankung ohne andere rheumatische Erkrankung hatten.
Wir sehen uns die Patientenakte an und sammeln die Diagnosen, die mit kardiovaskulären Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Dislipidämie und Diabetes verbunden sind.
Bei allen Patienten sammeln wir die Geschichte der Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Wir haben zwei Gruppen gemäß der Gruppierung von keinem, 1 oder 2 kardiovaskulären Risikofaktoren oder 3 oder mehr definiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz kardiovaskulärer Risikofaktoren bei Hand- oder Kniearthrosepatienten
Zeitfenster: ein Monat
Wir analysieren die Prävalenz kardiovaskulärer Risikofaktoren in einer Kohorte mit Kniearthrose und in einer Kohorte mit Handarthrose. Dann bewerten wir die Prävalenz von kardiovaskulären Risikofaktoren in einer Kohorte von Patienten mit Weichteilerkrankungen. Abschließend vergleichen wir Arthrosepatienten mit Patienten mit Weichteilerkrankungen.
ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Hand- oder Kniearthrose.
Zeitfenster: ein Monat
Wir bewerten die Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den drei Kohorten Hand-Osteoarthritis, Knie-Osteoarthritis und Weichteilerkrankungen; und wir vergleichen sie.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

11. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren