- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01902654
Artrose Cardiovasculaire risicofactoren
9 februari 2014 bijgewerkt door: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell
Prevalentie van cardiovasculaire risicofactoren tussen patiënten met knie- of handartrose
We analyseren retrospectief de relatie tussen traditionele cardiovasculaire risicofactoren als hypertensie, obesitas, dislipidemie en diabetes en hand- of knieartrose en we vergelijken de resultaten met een controlegroep van patiënten met wekedelenziekte zonder andere reumatologische aandoening.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
490
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spanje, 08208
- Werving
- Hospital Parc Tauli Sabadell
-
Contact:
- Orellana Cristobal, Dr
- Telefoonnummer: 24065 0034937231010
- E-mail: corellana@tauli.cat
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten verwezen naar de polikliniek reumatologie voor symptomatische hand- of knieartrose of weke delen.
Patiënten werden doorverwezen door hun huisarts en alle patiënten werden bezocht in de eerste lijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten verwezen voor symptomatische hand- of knieartrose
- Alle patiënten verwezen in dezelfde periode voor wekedelenziekte
- > 50 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Elke andere reumatologische aandoening
- secundaire artrose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Knie artrose
Patiënten ouder dan 50 jaar die zich gedurende 1 jaar bij een poliklinische reumatologie hebben gemeld en artrose van de knie hadden.
|
We bekijken het medisch dossier van de patiënt en we verzamelen de diagnoses die verband houden met cardiovasculaire risicofactoren zoals hypertensie, obesitas, dislipidemie en diabetes.
Bij alle patiënten verzamelen we de voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten.
We hebben twee groepen gedefinieerd volgens groepering van geen, 1 of 2 cardiovasculaire risicofactoren of 3 of meer.
|
|
Artrose van de hand
Patiënten ouder dan 50 jaar die gedurende 1 jaar op een poliklinische reumatologie kwamen en die handartrose hadden.
|
We bekijken het medisch dossier van de patiënt en we verzamelen de diagnoses die verband houden met cardiovasculaire risicofactoren zoals hypertensie, obesitas, dislipidemie en diabetes.
Bij alle patiënten verzamelen we de voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten.
We hebben twee groepen gedefinieerd volgens groepering van geen, 1 of 2 cardiovasculaire risicofactoren of 3 of meer.
|
|
Weke delen ziekte
Alle patiënten ouder dan 50 jaar die zich in dezelfde periode van andere cohorten presenteerden bij een poliklinische reumatologie en die een weke delenziekte hadden zonder andere reumatische aandoening.
|
We bekijken het medisch dossier van de patiënt en we verzamelen de diagnoses die verband houden met cardiovasculaire risicofactoren zoals hypertensie, obesitas, dislipidemie en diabetes.
Bij alle patiënten verzamelen we de voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten.
We hebben twee groepen gedefinieerd volgens groepering van geen, 1 of 2 cardiovasculaire risicofactoren of 3 of meer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van cardiovasculaire risicofactoren bij patiënten met hand- of knieartrose
Tijdsspanne: een maand
|
We analyseren de prevalentie van cardiovasculaire risicofactoren in een cohort knneartrose en in een cohort handartrose.
Vervolgens evalueren we de prevalentie van cardiovasculaire risicofactoren in een cohort van patiënten met wekedelenziekte.
Ten slotte vergelijken we artrosepatiënten met patiënten met wekedelenziekte.
|
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van hart- en vaatziekten bij hand- of knieartrose.
Tijdsspanne: een maand
|
We evalueren de prevalentie van hart- en vaatziekten in de drie cohorten, handartrose, knieartrose en wekedelenziekte; en wij vergelijken ze.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 februari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
18 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
11 februari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Joan02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .