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Factores de riesgo cardiovascular de la osteoartritis

9 de febrero de 2014 actualizado por: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell

Prevalencia de factores de riesgo cardiovascular entre pacientes con artrosis de rodilla o mano

Analizamos retrospectivamente la relación entre los factores de riesgo cardiovascular tradicionales como hipertensión, obesidad, dislipemia y diabetes y la artrosis de mano o rodilla y comparamos los resultados con un grupo control de pacientes con enfermedad de tejidos blandos sin otra afección reumatológica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

490

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Reclutamiento
        • Hospital Parc Tauli Sabadell
        • Contacto:
          • Orellana Cristobal, Dr
          • Número de teléfono: 24065 0034937231010
          • Correo electrónico: corellana@tauli.cat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes derivados a la consulta externa de reumatología por artrosis sintomática de mano o rodilla o enfermedad de partes blandas. Los pacientes fueron derivados por su médico de atención primaria, y todos los pacientes fueron visitados en la asistencia de atención primaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes remitidos por artrosis sintomática de mano o rodilla
  • Todos los pacientes remitidos en el mismo período por enfermedad de partes blandas
  • > 50 años

Criterio de exclusión:

  • Cualquier otra condición reumatológica
  • artrosis secundaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Osteoartritis de rodilla
Pacientes mayores de 50 años que acudieron a consulta externa de reumatología durante 1 año y que presentaban artrosis de rodilla.
Revisamos la historia clínica del paciente y recogemos los diagnósticos asociados a factores de riesgo cardiovascular como hipertensión, obesidad, dislipemia y diabetes.
En todo paciente recogemos el antecedente de enfermedad cardiovascular.
Hemos definido dos grupos según la agrupación de ninguno, 1 o 2 factores de riesgo cardiovascular o 3 o más.
Artrosis de mano
Pacientes mayores de 50 años que acudieron a consulta externa de reumatología durante 1 año y que presentaban artrosis de mano.
Revisamos la historia clínica del paciente y recogemos los diagnósticos asociados a factores de riesgo cardiovascular como hipertensión, obesidad, dislipemia y diabetes.
En todo paciente recogemos el antecedente de enfermedad cardiovascular.
Hemos definido dos grupos según la agrupación de ninguno, 1 o 2 factores de riesgo cardiovascular o 3 o más.
Enfermedad de los tejidos blandos
Todos los pacientes mayores de 50 años que acudieron en el mismo periodo de tiempo de otras cohortes, a consulta externa de reumatología y que presentaban enfermedad de partes blandas sin otra afección reumática.
Revisamos la historia clínica del paciente y recogemos los diagnósticos asociados a factores de riesgo cardiovascular como hipertensión, obesidad, dislipemia y diabetes.
En todo paciente recogemos el antecedente de enfermedad cardiovascular.
Hemos definido dos grupos según la agrupación de ninguno, 1 o 2 factores de riesgo cardiovascular o 3 o más.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en pacientes con artrosis de mano o rodilla
Periodo de tiempo: un mes
Analizamos la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en una cohorte de artrosis de rodilla y en una cohorte de artrosis de mano. Luego evaluamos la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en una cohorte de pacientes con enfermedad de tejidos blandos. Finalmente comparamos pacientes con osteoartritis con pacientes con enfermedad de tejidos blandos.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de enfermedad cardiovascular en artrosis de mano o rodilla.
Periodo de tiempo: un mes
Evaluamos la prevalencia de enfermedad cardiovascular en las tres cohortes, artrosis de mano, artrosis de rodilla y enfermedad de partes blandas; y los comparamos.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: jordi Gratacos, MD Ph, Hospital Parc Tauli

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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