TREM-1の内因性リガンドの性質の決定と敗血症における新しい診断バイオマーカーとしてのその使用
2013年7月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ステップ 1: ナンシー中央病院で既に特徴付けられたサンプルからの TREM1L タンパク質の同定と特徴付け ステップ 2: 敗血症の予後と相関する TREM1L のアイソフォームの研究、ステップ 3: TREM1L のアッセイ方法の実施 (ELISA またはSUPRA MS) ステップ 4: 多数の被験者における TREM1L およびそのアイソフォームのアッセイの検証 (Dijon CHU および Besançon CHU からのサンプルを含む)
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究に使用された血液サンプルは、「集中治療における敗血症の診断を可能にする組み合わせ決定STREM-1 / PCT / CD64」というタイトルの研究の一環として作成されたコレクションからのものです - No. IDRCB 2009 - A00870-57およびSebastian GIBOT CHU ナンシー教授による。
説明
包含基準:
- 理由を問わず集中治療室に入院している患者
- 書面によるインフォームドコンセントの取得
除外基準:
- 18歳未満または保護者対象の方、国民健康保険未加入の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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sTREM-1の血漿濃度
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予期された)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月17日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Ducoroy PHRC IR 2012
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