Determinazione della natura del ligando endogeno di TREM-1 e suo utilizzo come nuovo biomarcatore diagnostico nella sepsi
17 luglio 2013 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Step 1: Identificazione e caratterizzazione della proteina TREM1L da campioni già disponibili caratterizzati presso l'ospedale Centrale di Nancy Step 2: Studio delle isoforme di TREM1L in correlazione con la prognosi della sepsi, Step 3: implementazione di metodiche di dosaggio per TREM1L (ELISA o SUPRA MS) Fase 4: Convalida dei saggi per TREM1L e le sue isoforme in un numero maggiore di soggetti (inclusione di campioni da Dijon CHU e Besançon CHU)
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I campioni di sangue utilizzati per questo studio provengono da una raccolta in corso di realizzazione nell'ambito della ricerca intitolata "La determinazione combinata STREM-1/PCT/CD64 consente la diagnosi di sepsi in terapia intensiva" - N. IDRCB 2009 - A00870-57 e ha condotto del professor Sebastian GIBOT CHU Nancy.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti ricoverati in un reparto di Terapia Intensiva Medica qualunque sia il motivo
- consenso informato scritto ottenuto
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore a 18 anni o sotto tutela, persone senza assicurazione sanitaria nazionale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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concentrazioni plasmatiche di sTREM-1
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2012
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2013
Primo Inserito (STIMA)
19 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
19 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ducoroy PHRC IR 2012
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