TREM-1:n endogeenisen ligandin luonteen määrittäminen ja sen käyttö uutena diagnostisena biomarkkerina sepsiksessä
keskiviikko 17. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Vaihe 1: TREM1L-proteiinin tunnistaminen ja karakterisointi jo saatavilla olevista näytteistä, jotka on karakterisoitu Nancyn keskussairaalassa Vaihe 2: TREM1L:n isoformien tutkimus korrelaatiossa sepsiksen ennusteen kanssa, Vaihe 3: TREM1L:n määritysmenetelmien käyttöönotto (ELISA tai SUPRA MS) Vaihe 4: TREM1L:n ja sen isoformien määritysten validointi useammilla koehenkilöillä (näytteiden sisällyttäminen Dijon CHU:sta ja Besançon CHU:sta)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa käytetyt verinäytteet ovat peräisin kokoelmasta, joka on luotu osana tutkimusta nimeltä "Yhdistetty määritys STREM-1/PCT/CD64 se mahdollistaa sepsiksen diagnosoinnin tehohoidossa" - nro IDRCB 2009 - A00870-57 ja ledi kirjoittanut professori Sebastian GIBOT CHU Nancy.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka joutuvat sairaalaan lääketieteellisen tehohoidon yksikköön syystä riippumatta
- saatu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai holhouksen alaiset potilaat, henkilöt, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sTREM-1:n pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ducoroy PHRC IR 2012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .