Determinação da natureza do ligante endógeno de TREM-1 e seu uso como um novo biomarcador diagnóstico em sepse
17 de julho de 2013 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etapa 1: Identificação e caracterização da proteína TREM1L a partir de amostras já disponíveis caracterizadas no hospital Central de Nancy Etapa 2: Estudo das isoformas de TREM1L em correlação com o prognóstico da sepse, Etapa 3: implementação de métodos de ensaio para TREM1L (ELISA ou SUPRA MS) Etapa 4: Validação de ensaios para TREM1L e suas isoformas em um número maior de indivíduos (inclusão de amostras de Dijon CHU e Besançon CHU)
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As amostras de sangue utilizadas para este estudo provêm de uma coleção que está sendo criada como parte da pesquisa intitulada "A determinação combinada STREM-1/PCT/CD64 permite o diagnóstico de sepse em terapia intensiva" - nº IDRCB 2009 - A00870-57 e liderada pelo professor Sebastian GIBOT CHU Nancy.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes internados em uma unidade de terapia intensiva médica, qualquer que seja o motivo
- consentimento informado por escrito obtido
Critério de exclusão:
- pacientes menores de 18 anos ou sob tutela, pessoas sem seguro nacional de saúde.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
concentrações plasmáticas de sTREM-1
Prazo: linha de base
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ducoroy PHRC IR 2012
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .