Bestimmung der Natur des endogenen Liganden von TREM-1 und seine Verwendung als neuer diagnostischer Biomarker bei Sepsis
17. Juli 2013 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Schritt 1: Identifizierung und Charakterisierung des TREM1L-Proteins aus bereits verfügbaren Proben, die am Krankenhaus Central of Nancy charakterisiert wurden Schritt 2: Untersuchung der Isoformen von TREM1L in Korrelation mit der Sepsis-Prognose Schritt 3: Implementierung von Testmethoden für TREM1L (ELISA bzw SUPRA MS) Schritt 4: Validierung von Assays für TREM1L und seine Isoformen bei einer größeren Anzahl von Probanden (Einschluss von Proben aus Dijon CHU und Besançon CHU)
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die für diese Studie verwendeten Blutproben stammen aus einer Sammlung, die im Rahmen der Forschung mit dem Titel „Die kombinierte Bestimmung STREM-1/PCT/CD64 ermöglicht die Diagnose einer Sepsis in der Intensivmedizin“ – Nr. IDRCB 2009 – A00870-57 erstellt und geführt wurde von Professor Sebastian GIBOT CHU Nancy.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die aus welchem Grund auch immer auf einer medizinischen Intensivstation stationär aufgenommen wurden
- schriftliche Einverständniserklärung eingeholt
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren oder unter Vormundschaft, Personen ohne gesetzliche Krankenversicherung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Plasmakonzentrationen von sTREM-1
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
19. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ducoroy PHRC IR 2012
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