Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Určení povahy endogenního ligandu TREM-1 a jeho použití jako nového diagnostického biomarkeru u sepse

17. července 2013 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Krok 1: Identifikace a charakterizace proteinu TREM1L ze vzorků již dostupných charakterizovaných v nemocnici Central of Nancy Krok 2: Studium izoforem TREM1L v korelaci s prognózou sepse, Krok 3: implementace testovacích metod pro TREM1L (ELISA nebo SUPRA MS) Krok 4: Validace testů na TREM1L a jeho izoformy u většího počtu subjektů (zařazení vzorků z Dijon CHU a Besançon CHU)

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorky krve použité pro tuto studii pocházejí z kolekce vytvořené v rámci výzkumu s názvem "Kombinované stanovení STREM-1/PCT/CD64 umožňuje diagnostiku sepse v intenzivní péči" - č. IDRCB 2009 - A00870-57 a vede od profesora Sebastiana GIBOT CHU Nancy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti hospitalizovaní na jednotce lékařské intenzivní péče bez ohledu na důvod
  • získán písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • pacienti mladší 18 let nebo pod opatrovnictvím, osoby bez státního zdravotního pojištění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
plazmatické koncentrace sTREM-1
Časové okno: základní linie
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2013

První zveřejněno (ODHAD)

19. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ducoroy PHRC IR 2012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit