Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af arten af ​​den endogene ligand af TREM-1 og dens anvendelse som en ny diagnostisk biomarkør i sepsis

17. juli 2013 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Trin 1: Identifikation og karakterisering af TREM1L-proteinet fra prøver, der allerede er tilgængelige karakteriseret på hospitalet Central of Nancy Trin 2: Undersøgelse af isoformerne af TREM1L i sammenhæng med prognosen for sepsis, Trin 3: implementering af analysemetoder for TREM1L (ELISA eller SUPRA MS) Trin 4: Validering af assays for TREM1L og dets isoformer i et større antal forsøgspersoner (inkludering af prøver fra Dijon CHU og Besançon CHU)

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Blodprøver, der er brugt til denne undersøgelse, kommer fra en samling, der er oprettet som en del af forskningen med titlen "Den kombinerede bestemmelse STREM-1/PCT/CD64 det tillader diagnosticering af sepsis på intensiv behandling" - nr. IDRCB 2009 - A00870-57 og led af professor Sebastian GIBOT CHU Nancy.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på en medicinsk intensivafdeling uanset årsagen
  • indhentet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år eller under værgemål, personer uden national sygesikring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
plasmakoncentrationer af sTREM-1
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2013

Først opslået (SKØN)

19. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ducoroy PHRC IR 2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner