DBS Frequency on Swallowing Function in Parkinson's Disease
2015年4月27日 更新者：University of Chicago
Effects of the Stimulation Frequency of STN DBS on Swallowing Function in Patients With Parkinson's Disease
The stimulation frequency has been found to affect the axial symptoms of freezing of gait (FOG) and speech in advanced Parkinson's disease (PD) patients with subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN DBS), with the traditionally high stimulation frequency of 130 Hz worsening while low frequency of 60 Hz improving these symptoms.
The effect of stimulation frequency on another important axial symptom, swallowing dysfunction, has not been studied.
The investigators hypothesize that stimulation frequency could have similar effect on swallowing function.
調査の概要
詳細な説明
This is the first study on the effect of the stimulation frequency on swallowing function in PD patients with STN DBS. Swallowing dysfunction is often difficult to treat pharmacologically and associated with increased morbidity and mortality. This study hence would have significant clinical implications in the management of swallowing dysfunction in these PD patients with STN DBS and could potentially decrease their morbidity and mortality.
The investigators expect that the traditionally high frequency stimulation of 130 Hz would worsen while the low frequency stimulation of 60 Hz would improve the swallowing function in OPMS summary
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Eight PD patients with STN DBS and freezing of gait responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
説明
Inclusion Criteria:
- Eight PD patients with STN DBS and freezing of gait responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not meet the inclusion criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PD DBS 60 Hz, 130 Hz or DBS off
PD DBS on 60 Hz stimulation, 130 Hz stimulation or DBS off
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PD DBS frequency on swallowing function
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The primary outcome would be the OPMS swallowing function scores
時間枠：One year
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Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Information on the oropharyngeal motility study (OPMS) of the oral, pharyngeal and esophageal phase function will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz".
Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart.
The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
ANOVA will be used for group comparison of the scores.
A regression model will be further used to assess the predicting value (s) of the other scores and demographics for the swallowing function.
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One year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The secondary outcome would be the swallowing questionnaire score
時間枠：One year
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Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Information on the swallowing questionnaire will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz".
Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart.
The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
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One year
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The secondary outcome would also be the unified PD rating scale
時間枠：One year
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Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Information on the unified PD rating scale will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz".
Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart.
The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
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One year
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The secondary outcome would be the FOG questionnaire score
時間枠：One year
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Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Information on the FOG questionnaire will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz".
Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart.
The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
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One year
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The secondary outcome would be the standing-walking-sitting test score
時間枠：One year
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Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.
Information on the standing-walking-sitting test will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz".
Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart.
The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
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One year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tao Xie, MD PhD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月27日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。