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DBS Frequency on Swallowing Function in Parkinson's Disease

2015년 4월 27일 업데이트: University of Chicago

Effects of the Stimulation Frequency of STN DBS on Swallowing Function in Patients With Parkinson's Disease

The stimulation frequency has been found to affect the axial symptoms of freezing of gait (FOG) and speech in advanced Parkinson's disease (PD) patients with subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN DBS), with the traditionally high stimulation frequency of 130 Hz worsening while low frequency of 60 Hz improving these symptoms. The effect of stimulation frequency on another important axial symptom, swallowing dysfunction, has not been studied. The investigators hypothesize that stimulation frequency could have similar effect on swallowing function.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is the first study on the effect of the stimulation frequency on swallowing function in PD patients with STN DBS. Swallowing dysfunction is often difficult to treat pharmacologically and associated with increased morbidity and mortality. This study hence would have significant clinical implications in the management of swallowing dysfunction in these PD patients with STN DBS and could potentially decrease their morbidity and mortality.

The investigators expect that the traditionally high frequency stimulation of 130 Hz would worsen while the low frequency stimulation of 60 Hz would improve the swallowing function in OPMS summary

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Eight PD patients with STN DBS and freezing of gait responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.

설명

Inclusion Criteria:

  • Eight PD patients with STN DBS and freezing of gait responsive to stimulation frequency changes will be enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet the inclusion criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PD DBS 60 Hz, 130 Hz or DBS off
PD DBS on 60 Hz stimulation, 130 Hz stimulation or DBS off
PD DBS frequency on swallowing function

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The primary outcome would be the OPMS swallowing function scores
기간: One year
Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled. Information on the oropharyngeal motility study (OPMS) of the oral, pharyngeal and esophageal phase function will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz". Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart. The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks. ANOVA will be used for group comparison of the scores. A regression model will be further used to assess the predicting value (s) of the other scores and demographics for the swallowing function.
One year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The secondary outcome would be the swallowing questionnaire score
기간: One year
Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled. Information on the swallowing questionnaire will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz". Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart. The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
One year
The secondary outcome would also be the unified PD rating scale
기간: One year
Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled. Information on the unified PD rating scale will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz". Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart. The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
One year
The secondary outcome would be the FOG questionnaire score
기간: One year
Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled. Information on the FOG questionnaire will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz". Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart. The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
One year
The secondary outcome would be the standing-walking-sitting test score
기간: One year
Eight PD patients with STN DBS and FOG responsive to stimulation frequency changes will be enrolled. Information on the standing-walking-sitting test will be collected, under "Med on/DBS off", "Med on/DBS 130 Hz", or "Med on/DBS 60 Hz". Each patient will be randomly assigned to these three conditions in a double blinded manner of 30 minutes apart. The patients will be reassessed under the single best condition (likely Med on/DBS 60 Hz) after being on for 6-8 weeks.
One year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tao Xie, MD PhD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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